| 1395896-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1395896-93-1
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: KHUBHJMWJNFVLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-cyclohexyl-2-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-1,4-dihydropyrazino[1,2-a]indole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  A novel intramolecular Ugi 3CC for the synthesis of N-alkyl-3-oxo-2-aryl-1,2,3,4-tetrahydropyrazino[1,2-a]indole-1-carboxamides

  摘要：

  An intramolecular Ugi reaction of 2-(2-formyl-1H-indol-1-yl)acetic acid with aryl amines and isocyanides has been developed to produce a novel class of N-alkyl-3-oxo-2-aryl-1,2,3,4-tetrahydropyrazino [1,2-a]indole-1-carboxamides in good yields. This is the first report on intramolecular Ugi three component reaction of 2-(2-formyl-1H-indol-1-yl)acetic acid, aryl amine, and isonitrile. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.036
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-2-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A novel intramolecular Ugi 3CC for the synthesis of N-alkyl-3-oxo-2-aryl-1,2,3,4-tetrahydropyrazino[1,2-a]indole-1-carboxamides

  摘要：

  An intramolecular Ugi reaction of 2-(2-formyl-1H-indol-1-yl)acetic acid with aryl amines and isocyanides has been developed to produce a novel class of N-alkyl-3-oxo-2-aryl-1,2,3,4-tetrahydropyrazino [1,2-a]indole-1-carboxamides in good yields. This is the first report on intramolecular Ugi three component reaction of 2-(2-formyl-1H-indol-1-yl)acetic acid, aryl amine, and isonitrile. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.036