(R)-4-[1-(prop-2-ynyloxy)ethyl]hepta-1,6-dien-4-ol | 1201926-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-4-[1-(prop-2-ynyloxy)ethyl]hepta-1,6-dien-4-ol
• 英文别名: 4-[(1R)-1-prop-2-ynoxyethyl]hepta-1,6-dien-4-ol
• CAS: 1201926-37-5
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: AOUXBPYRBFUKPD-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (R)-4-[1-(prop-2-ynyloxy)ethyl]hepta-1,6-dien-4-ol 在 氯化铂 作用下， 反应 1.0h， 以92%的产率得到(1S,2R,5R,7S)-1-allyl-7-methoxy-2.5-dimethyl-3,9-dioxabicyclo[3.3.1]nonane
  参考文献：
  名称：

  金或铂催化的含羟基烷氧基化反应的醇酸衍生物的级联过程，然后进行普林斯型环化反应

  摘要：

  已经开发了一种从容易获得的炔醇衍生物合成[3.3.1]双环化合物的有效方法。该反应基于金或铂催化的串联过程，该过程涉及三键的分子内加氢烷氧基化，然后进行Prins型环化。该反应是使用不同取代的炔醇衍生物以及以氧，氮和碳为中心的亲核试剂进行的。还已经研究了卤素原子作为亲核试剂的结合和消除反应。对映体纯的[3.3.1]双环体系很容易从手性库中合成。

  DOI：

  10.1002/chem.200900856
• 作为产物：
  描述：

  、 烯丙基溴化镁 生成 (R)-4-[1-(prop-2-ynyloxy)ethyl]hepta-1,6-dien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  金或铂催化的含羟基烷氧基化反应的醇酸衍生物的级联过程，然后进行普林斯型环化反应

  摘要：

  已经开发了一种从容易获得的炔醇衍生物合成[3.3.1]双环化合物的有效方法。该反应基于金或铂催化的串联过程，该过程涉及三键的分子内加氢烷氧基化，然后进行Prins型环化。该反应是使用不同取代的炔醇衍生物以及以氧，氮和碳为中心的亲核试剂进行的。还已经研究了卤素原子作为亲核试剂的结合和消除反应。对映体纯的[3.3.1]双环体系很容易从手性库中合成。

  DOI：

  10.1002/chem.200900856