20-OTES-5DTBAC-CPT | 1004264-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 英文名称: 20-OTES-5DTBAC-CPT
• 英文别名: 5-di-t-butoxycarbonylhydrazino-20-OTES-camptothecin
• CAS: 1004264-54-3
• 化学式: C₃₆H₄₈N₄O₈Si
• 分子量: 692.885
• InChiKey: DZMJWQHKRPLXKI-RDFKHQOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.28
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  138.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20-OTES-5DTBAC-CPT 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 35.0h， 以96%的产率得到5-di-t-butoxycarbonylhydrazino-20-OH-camptothecin
  参考文献：
  名称：

  CAMPTOTHECIN DERIVATIVES WITH ANTITUMOR ACTIVITY

  摘要：

  具有抗肿瘤活性的新型紫杉醇衍生物，其制备方法，作为抗肿瘤药物的用途以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20100063082A1
• 作为产物：
  描述：

  20(S)-O-triethylsilylcamptothecin 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 在 lithium hexamethyldisilazane 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.33h， 以97%的产率得到20-OTES-5DTBAC-CPT
  参考文献：
  名称：

  CAMPTOTHECIN DERIVATIVES WITH ANTITUMOR ACTIVITY

  摘要：

  具有抗肿瘤活性的新型紫杉醇衍生物，其制备方法，作为抗肿瘤药物的用途以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20100063082A1

文献信息

• Semisynthesis, Biological Activity, and Molecular Modeling Studies of C-Ring-Modified Camptothecins
  作者：Cristian Samorì、Andrea Guerrini、Greta Varchi、Gabriele Fontana、Ezio Bombardelli、Stella Tinelli、Giovanni Luca Beretta、Serena Basili、Stefano Moro、Franco Zunino、Arturo Battaglia

  DOI：10.1021/jm801153y

  日期：2009.2.26

  The synthesis, biological activity, and molecular modeling studies of C-ring-rnodified camptothecins are reported. A general synthetic protocol, based on "C-5 camptothecin (C-5-CPT) enolate chemistry", allows one to obtain various C5-substituted analogues. All new Compounds, obtained as 1:1 epimeric mixtures, were tested for their antiproliferative activity. Experimental data showed that all novel derivatives are less active than the reference compounds and that one of the two epimers; is more active than the other. Molecular docking simulations were performed to achieve more insight into the interactions between the new C5-modified CPTs and Topo I. A good correlation was observed when the data of cytotoxicity and the values calculated for the free binding energy were combined.
• WO2008/11994
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/11992
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——