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2-(Pent-2-yn-1-yl)cyclohexan-1-one
2-(Pent-2-yn-1-yl)cyclohexan-1-one | 81850-30-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(Pent-2-yn-1-yl)cyclohexan-1-one
英文别名
2-pent-2-ynylcyclohexan-1-one
CAS
81850-30-8
化学式
C
11
H
16
O
mdl
——
分子量
164.247
InChiKey
JBVMJVWNAIMYGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
12
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
SDS
SDS:fa3d12d4682f9321503f9364514ce2a1
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(Pent-2-yn-1-yl)cyclohexan-1-one
在
吡啶
、 sodium tetrahydroborate 、
p-chloroperbenzoic acid
、
sodium isopropylate
作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
、
异丙醇
为溶剂, 生成 (1R,2R)-1-tert-butylsulfinyl-2-pent-2-ynylcyclohexane
参考文献:
名称:
在炔烃中分子内加成亚磺酸:双环烯基亚砜
摘要:
描述了由炔基亚磺酸2制备双环烯基亚砜1(n = 1和2; R = CH 2 CH 3)。
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)92479-7
作为产物:
描述:
1-溴-2-戊炔
在 sodium hydride 、
三氟乙酸
、 sodium iodide 作用下, 50.0 ℃ 、106.66 Pa 条件下, 反应 2.0h, 生成
2-(Pent-2-yn-1-yl)cyclohexan-1-one
参考文献:
名称:
A Quick and Efficient Route to 2-Substituted Cyclopentanones and Cyclohexanones
摘要:
DOI:
10.1055/s-1983-30597
点击查看最新优质反应信息
文献信息
COOK, S.;TAYLOR, R. J. K., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 52, 5275-5278
作者:
COOK, S.、TAYLOR, R. J. K.
DOI:
——
日期:
——
HENDERSON, D.;RICHARDSON, K. A.;TAYLOR, R. J. K.;SAUNDERS, J., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 12, 996-997
作者:
HENDERSON, D.、RICHARDSON, K. A.、TAYLOR, R. J. K.、SAUNDERS, J.
DOI:
——
日期:
——
A Quick and Efficient Route to 2-Substituted Cyclopentanones and Cyclohexanones
作者:
Douglas Henderson、Kevan A. Richardson、Richard J. K. Taylor、John Saunders
DOI:
10.1055/s-1983-30597
日期:
——
The intramolecular addition of sulphenic acids to alkynes: Bicyclic alkenyl sulphoxides
作者:
Stuart Cook、Richard J.K. Taylor
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)92479-7
日期:
——
The preparation of the bicyclic alkenyl sulphoxides 1 (n = 1 and 2; R = CH2CH3) from the alkynyl
sulphenic
acids
2 is described.
描述了由炔基亚磺酸2制备双环烯基亚砜1(n = 1和2; R = CH 2 CH 3)。
查看更多
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