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2-(Pent-2-yn-1-yl)cyclohexan-1-one | 81850-30-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(Pent-2-yn-1-yl)cyclohexan-1-one
英文别名
2-pent-2-ynylcyclohexan-1-one
2-(Pent-2-yn-1-yl)cyclohexan-1-one化学式
CAS
81850-30-8
化学式
C11H16O
mdl
——
分子量
164.247
InChiKey
JBVMJVWNAIMYGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:fa3d12d4682f9321503f9364514ce2a1
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(Pent-2-yn-1-yl)cyclohexan-1-one吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 p-chloroperbenzoic acidsodium isopropylate 作用下, 以 乙醇二氯甲烷异丙醇 为溶剂, 生成 (1R,2R)-1-tert-butylsulfinyl-2-pent-2-ynylcyclohexane
    参考文献:
    名称:
    在炔烃中分子内加成亚磺酸:双环烯基亚砜
    摘要:
    描述了由炔基亚磺酸2制备双环烯基亚砜1(n = 1和2; R = CH 2 CH 3)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)92479-7
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-2-戊炔 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下, 50.0 ℃ 、106.66 Pa 条件下, 反应 2.0h, 生成 2-(Pent-2-yn-1-yl)cyclohexan-1-one
    参考文献:
    名称:
    A Quick and Efficient Route to 2-Substituted Cyclopentanones and Cyclohexanones
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1983-30597
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文献信息

  • COOK, S.;TAYLOR, R. J. K., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 52, 5275-5278
    作者:COOK, S.、TAYLOR, R. J. K.
    DOI:——
    日期:——
  • HENDERSON, D.;RICHARDSON, K. A.;TAYLOR, R. J. K.;SAUNDERS, J., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 12, 996-997
    作者:HENDERSON, D.、RICHARDSON, K. A.、TAYLOR, R. J. K.、SAUNDERS, J.
    DOI:——
    日期:——
  • A Quick and Efficient Route to 2-Substituted Cyclopentanones and Cyclohexanones
    作者:Douglas Henderson、Kevan A. Richardson、Richard J. K. Taylor、John Saunders
    DOI:10.1055/s-1983-30597
    日期:——
  • The intramolecular addition of sulphenic acids to alkynes: Bicyclic alkenyl sulphoxides
    作者:Stuart Cook、Richard J.K. Taylor
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)92479-7
    日期:——
    The preparation of the bicyclic alkenyl sulphoxides 1 (n = 1 and 2; R = CH2CH3) from the alkynyl sulphenic acids 2 is described.
    描述了由炔基亚磺酸2制备双环烯基亚砜1(n = 1和2; R = CH 2 CH 3)。
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