dimethyl 6,6-dimethyl-2-oxa-1-azabicyclo<3.2.0>hept-3-ene-3,4-dicarboxylate | 86044-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: dimethyl 6,6-dimethyl-2-oxa-1-azabicyclo<3.2.0>hept-3-ene-3,4-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 6,6-dimethyl-2-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]hept-3-ene-3,4-dicarboxylate
• CAS: 86044-04-4
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₅
• 分子量: 241.244
• InChiKey: NMVJWTUJAUEGOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.24
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(phenylmethoxy)-3-bromo-2,2-dimethyl-1-propanamine 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 lead dioxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 14.25h， 生成 dimethyl 6,6-dimethyl-2-oxa-1-azabicyclo<3.2.0>hept-3-ene-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of four-membered cyclic nitrones. 5. Synthesis and oxidation of 1-hydroxyazetidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00170a034

文献信息

• Synthesis of 1-hydroxyazetidines and their conversion into 1,4-diacetoxy-2-azetidinones
  作者：M.L.M. Pennings、D. Kuiper、D.N. Reinhoudt

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81539-7

  日期：1983.1

  1-Hydroxyazetidines (), prepared by reductive cyclization of O-benzyl-β-tosyloxy omines and subsequent debenzylation, can be oxidized selectively either to four-membered cyclic nitrones ( and ) or to 1,4-diacetoxy-2-azetidinones ().

  1-Hydroxyazetidines（ ），由O-苄基β-甲苯磺酰氧基omines的还原性环化制备和随后的脱苄基，可以有选择地或者被氧化成四元环硝酮（和）或与1,4-二乙酰氧基-2-氮杂环丁酮（） 。
• PENNINGS, M. L. M.;KUIPER, D.;REINHOUDT, D. N., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 8, 825-828
  作者：PENNINGS, M. L. M.、KUIPER, D.、REINHOUDT, D. N.

  DOI：——

  日期：——
• PENNINGS, M. L. M.;REINHOUDT, D. N., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 22, 4043-4048
  作者：PENNINGS, M. L. M.、REINHOUDT, D. N.

  DOI：——

  日期：——