Carbamic acid, (6-methoxy-2-cyclohexen-1-yl)methyl-, methyl ester,trans- | 87902-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Carbamic acid, (6-methoxy-2-cyclohexen-1-yl)methyl-, methyl ester,trans-
• 英文别名: ((1R,6R)-6-Methoxy-cyclohex-2-enyl)-methyl-carbamic acid methyl ester
• CAS: 87902-28-1；107597-91-1
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃
• 分子量: 199.25
• InChiKey: RPNCGIIWAZDFRF-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Carbamic acid, (6-methoxy-2-cyclohexen-1-yl)methyl-, methyl ester,trans- 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium azide 、 2-collidine 、 氢气 、 双氧水 、 sodium carbonate 、 氯化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (+)-(1S)-(1α,2α,3β,4α,5β,6β)-3-Ammonio-1-O-methyl-6-(methylammonio)-1,2,4,5-cyclohexanetetrol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-fortamine and (.+-.)-2-deoxyfortamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00172a071
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二烯 在 过氧乙酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Carbamic acid, (6-methoxy-2-cyclohexen-1-yl)methyl-, methyl ester,trans-
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-fortamine and (.+-.)-2-deoxyfortamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00172a071