N-[(1S)-3-methyl-1-({[((2S,3R)-2-{[(phenylmethyl)oxy]methyl}tetrahydro-3-furanyl)methyl]amino}carbonyl)butyl]-1-benzothiophene-2-carboxamide | 929282-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(1S)-3-methyl-1-({[((2S,3R)-2-{[(phenylmethyl)oxy]methyl}tetrahydro-3-furanyl)methyl]amino}carbonyl)butyl]-1-benzothiophene-2-carboxamide
• 英文别名: N-[(2S)-4-methyl-1-oxo-1-[[(2S,3R)-2-(phenylmethoxymethyl)oxolan-3-yl]methylamino]pentan-2-yl]-1-benzothiophene-2-carboxamide
• CAS: 929282-17-7
• 化学式: C₂₈H₃₄N₂O₄S
• 分子量: 494.655
• InChiKey: KLBPFBGNRJJMTD-TZRRMPRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1S)-3-methyl-1-({[((2S,3R)-2-{[(phenylmethyl)oxy]methyl}tetrahydro-3-furanyl)methyl]amino}carbonyl)butyl]-1-benzothiophene-2-carboxamide 在 甲酸 、 钯 氢气 、 crude material 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-{(1S)-1-[({[(2S,3R)-2-(hydroxymethyl)tetrahydro-3-furanyl]methyl}amino)carbonyl]-3-methylbutyl}-1-benzothiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Acyclic 1,4-Diamines and Uses Thereof

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，可用于治疗与TRPV4通道受体相关的疾病。更具体地说，本发明涉及某些无环二胺，它们是TRPV4通道受体的激动剂。

  公开号：

  US20090105259A1
• 作为产物：
  描述：

  (benzo[b]thiophene-2-carbonyl)-l-leucine 、 3-(aminomethyl)-1,4-anhydro-2,3-dideoxy-5-O-(phenylmethyl)-D-erythro-pentitol 在 3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮 N-甲基吗啉 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以66%的产率得到N-[(1S)-3-methyl-1-({[((2S,3R)-2-{[(phenylmethyl)oxy]methyl}tetrahydro-3-furanyl)methyl]amino}carbonyl)butyl]-1-benzothiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/30761

  摘要：

  公开号：