8-bromo-5-chloro-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine | 1443042-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 8-bromo-5-chloro-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine
• CAS: 1443042-26-9
• 化学式: C₁₁H₆BrClN₄
• 分子量: 309.552
• InChiKey: QPBQPFLIVJSINJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[9,10-二(萘-2-基)蒽-2-基]-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷 、 8-bromo-5-chloro-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  化合物及有机电致发光器件

  摘要：

  本发明提供一种化合物，由以下通式(I)或(II)表示：，其中，X选自CR4或N；R1～R4分别独立地选自氢、C1～C10的烷基、取代或未取代的C5～C60的芳基或杂芳基，所述芳基或杂芳基的取代基选自氘、氟、甲基、甲氧基、氰基、苯基、联苯基、萘基、菲基、取代或未取代的蒽基，所述蒽基的取代基选自苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基；通式(II)中的虚线和Cy表示与嘧啶环稠合的五元或六元的芳环或芳杂环。该化合物可用于有机电致发光器件中。本发明还提供了一种包含上述化合物的有机电致发光器件。

  公开号：

  CN109020975B
• 作为产物：
  描述：

  2-benzylidene-1-(5-bromo-2-chloropyrimidin-4-yl)hydrazine 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以71%的产率得到8-bromo-5-chloro-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  化合物及有机电致发光器件

  摘要：

  本发明提供一种化合物，由以下通式(I)或(II)表示：，其中，X选自CR4或N；R1～R4分别独立地选自氢、C1～C10的烷基、取代或未取代的C5～C60的芳基或杂芳基，所述芳基或杂芳基的取代基选自氘、氟、甲基、甲氧基、氰基、苯基、联苯基、萘基、菲基、取代或未取代的蒽基，所述蒽基的取代基选自苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基；通式(II)中的虚线和Cy表示与嘧啶环稠合的五元或六元的芳环或芳杂环。该化合物可用于有机电致发光器件中。本发明还提供了一种包含上述化合物的有机电致发光器件。

  公开号：

  CN109020975B

文献信息

• Synthesis, characterization, and in vitro antimicrobial evaluation of new 5-chloro-8-bromo-3-aryl-1,2,4-triazolo[4,3-c]pyrimidines
  作者：Basavapatna N. Prasanna Kumara、Kikkeri N. Mohana、Lingappa Mallesha

  DOI：10.1007/s00044-013-0656-7

  日期：2014.1

  A series of new 5-chloro-8-bromo-3-aryl-1,2,4-triazolo[4,3-c]pyrimidines (4a-j) have been accomplished in excellent yields by the oxidative cyclization of pyrimidinylhydrazines (3a-j) of various aryl aldehydes with one equivalents of iodobenzene diacetate in methanol. The chemical structures of the synthesized compounds were confirmed by elemental analyses, FT-IR, H-1 NMR, C-13 NMR, and mass spectral studies. Ten new compounds (4a-j) were tested in vitro for their antimicrobial activity against clinically isolated strains. Variable and modest activities were observed against the investigated strains of bacteria and fungi. Compounds 4f, 4i, and 4j demonstrated good antimicrobial activity against all the tested microbial strains.