tert-butyl 2-(cyanomethyl)-4-oxo-4-phenylbutanoate | 1608491-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 2-(cyanomethyl)-4-oxo-4-phenylbutanoate
• CAS: 1608491-07-1
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃
• 分子量: 273.332
• InChiKey: OBDVOYDGRFFFQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  67.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-cyano-2-(cyanomethyl)-4-(4-methoxyphenylamino)-4-phenylbutanoate 在 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到tert-butyl 2-(cyanomethyl)-4-oxo-4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  N-烯丙基取代的α-氨基腈的亲核膦催化的分子内迈克尔反应：通过5-内-trig环化的功能化吡咯烷环的构建。

  摘要：

  吡咯烷环是候选药物和天然化合物的常见部分，这些骨架的结构已引起广泛关注。α-氨基腈是合成化学中的通用中间体，已被广泛用于生成多个多功能结构。本文中，已经开发了新颖的亲核膦催化的N-烯丙基取代的α-氨基腈的分子内迈克尔反应，以通过5-内-trig有效地构建官能化的2,4-二取代的吡咯烷（N-杂环α-氨基腈）。环化。此外，还证明了吡咯烷合成的一锅法序列和功能化产物的后续转化。

  DOI：

  10.1021/jo500418s