(2R,4R,6R)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-(phenylmethoxymethyl)-6-[(1R)-1-phenyl-2-phenylmethoxyethoxy]oxane | 207558-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4R,6R)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-(phenylmethoxymethyl)-6-[(1R)-1-phenyl-2-phenylmethoxyethoxy]oxane
• CAS: 207558-09-6
• 化学式: C₃₂H₄₀O₅
• 分子量: 504.667
• InChiKey: SOSZREWWPVEHEI-LTXXGDHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R,6R)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-(phenylmethoxymethyl)-6-[(1R)-1-phenyl-2-phenylmethoxyethoxy]oxane 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2R,4R,6R)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-ol 、 (2S,4R,6R)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  An Improved Dienophile-Induced Access to Enantiopure 2,4-Dideoxysugar Lactones via Hetero Diels-Alder Reaction: Synthesis of the (+)-Lactone Moiety of Compactin

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-4489
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butoxymethylenepyruvic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium hydride 、 Eu(fod)3 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 Petroleum ether 为溶剂， 25.0 ℃ 、300.0 kPa 条件下， 反应 90.0h， 生成 (2R,4R,6R)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-(phenylmethoxymethyl)-6-[(1R)-1-phenyl-2-phenylmethoxyethoxy]oxane
  参考文献：
  名称：

  An Improved Dienophile-Induced Access to Enantiopure 2,4-Dideoxysugar Lactones via Hetero Diels-Alder Reaction: Synthesis of the (+)-Lactone Moiety of Compactin

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-4489

文献信息

• An Improved Dienophile-Induced Access to Enantiopure 2,4-Dideoxysugar Lactones via Hetero Diels-Alder Reaction: Synthesis of the (+)-Lactone Moiety of Compactin
  作者：Gilles Dujardin、Sandrine Rossignol、Eric Brown

  DOI：10.1055/s-1998-4489

  日期：1998.5