(2R)-2-[(2R,4R,6R)-6-(hydroxymethyl)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]oxan-2-yl]oxy-2-phenylethanol | 207558-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (2R)-2-[(2R,4R,6R)-6-(hydroxymethyl)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]oxan-2-yl]oxy-2-phenylethanol
• CAS: 207558-08-5
• 化学式: C₁₈H₂₈O₅
• 分子量: 324.417
• InChiKey: BTDBHTOXBAACRR-WCXIOVBPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-[(2R,4R,6R)-6-(hydroxymethyl)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]oxan-2-yl]oxy-2-phenylethanol 在 盐酸 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2R,4R,6R)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  An Improved Dienophile-Induced Access to Enantiopure 2,4-Dideoxysugar Lactones via Hetero Diels-Alder Reaction: Synthesis of the (+)-Lactone Moiety of Compactin

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-4489
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butoxymethylenepyruvic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 Eu(fod)3 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 、 Petroleum ether 为溶剂， 25.0 ℃ 、300.0 kPa 条件下， 反应 90.0h， 生成 (2R)-2-[(2R,4R,6R)-6-(hydroxymethyl)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]oxan-2-yl]oxy-2-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  An Improved Dienophile-Induced Access to Enantiopure 2,4-Dideoxysugar Lactones via Hetero Diels-Alder Reaction: Synthesis of the (+)-Lactone Moiety of Compactin

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-4489

文献信息

• An Improved Dienophile-Induced Access to Enantiopure 2,4-Dideoxysugar Lactones via Hetero Diels-Alder Reaction: Synthesis of the (+)-Lactone Moiety of Compactin
  作者：Gilles Dujardin、Sandrine Rossignol、Eric Brown

  DOI：10.1055/s-1998-4489

  日期：1998.5