6-叔丁基-4-氧代-1,4-二氢吡啶-3-羧酸乙酯 | 134653-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-叔丁基-4-氧代-1,4-二氢吡啶-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 6-tert-butyl-1,4-dihydro-4-oxopyridine-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 6-(tert-butyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate；ethyl 6-tert-butyl-4-oxo-1H-pyridine-3-carboxylate
• CAS: 134653-98-8
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: KXCOFAZNIVOOON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-叔丁基-4-氧代-1,4-二氢吡啶-3-羧酸乙酯 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 (4S,5R)-2-(6-tert-butyl-4-ethoxy-pyridin-3-yl)-4,5-bis-(4-chloro-phenyl)-4,5-dimethyl-4,5-dihydro-innidazole-1-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHIRAL CIS-IMIDAZOLINES
  [FR] CIS-IMIDAZOLINES CHIRALES

  摘要：

  提供了式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，其中X、Y、Z、V1、V2、R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，获得该化合物的方法以及含有它们的药物制剂。这些化合物可用作抗癌剂，特别是作为固体肿瘤治疗中的药物。

  公开号：

  WO2009047161A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(叔丁基)-4-氧代-4H-吡喃-3-羧酸乙酯 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到6-叔丁基-4-氧代-1,4-二氢吡啶-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHIRAL CIS-IMIDAZOLINES
  [FR] CIS-IMIDAZOLINES CHIRALES

  摘要：

  提供了式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，其中X、Y、Z、V1、V2、R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，获得该化合物的方法以及含有它们的药物制剂。这些化合物可用作抗癌剂，特别是作为固体肿瘤治疗中的药物。

  公开号：

  WO2009047161A1

文献信息

• Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20160095858A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.

  本发明涉及一种具有以下化学式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，W，X，Y，Z，n，o，p和q在此处定义，用于治疗CFTR介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还涉及药物组合物、治疗方法和相关工具包。
• CHIRAL CIS-IMIDAZOLINES
  申请人：Bartkovitz David Joseph

  公开号：US20090111789A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  There are provided compounds of the formula or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, V 1 , V 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are herein described. These compounds are useful as anticancer agents.

  提供以下公式或其药学上可接受的盐的化合物，其中X、Y、Z、V1、V2、R1、R2、R3、R4和R5在此描述。这些化合物可用作抗癌剂。
• Chiral cis-imidazolines
  申请人：Bartkovitz David Joseph

  公开号：US08513239B2

  公开（公告）日：2013-08-20

  There are provided compounds of the formula or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, V1, V2, R1, R2, R3, R4 and R5 are herein described. These compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下式子或其药学上可接受的盐，其中X、Y、Z、V1、V2、R1、R2、R3、R4和R5在此被描述。这些化合物可用作抗癌剂。
• Chiral CIS-imidazolines
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2325180A1

  公开（公告）日：2011-05-25

  There are provided compounds of the formula or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, V3, V2, R1, R2, R3, R4 and R5 are as herein described, processes for obtaining said compounds and pharmaceutical preparations containing them. These compounds are useful as anticancer agents, in particular as agents in the treatment of solid tumors.

  提供的化合物式如下 或其药学上可接受的盐，其中 X、Y、Z、V3、V2、R1、R2、R3、R4 和 R5 如本文所述，还提供了获得上述化合物的工艺和含有这些化合物的药物制剂。这些化合物可用作抗癌剂，特别是治疗实体瘤的药物。
• Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US10258624B2

  公开（公告）日：2019-04-16

  The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.

  本发明的特征是一种式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中 R1、R2、R3、W、X、Y、Z、n、o、p 和 q 在本文中定义，用于治疗 CFTR 介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还包括药物组合物、治疗方法及其试剂盒。