6-叔丁基-4-氯噻酚[3,2-D]嘧啶 | 439693-52-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 中文名称: 6-叔丁基-4-氯噻酚[3,2-D]嘧啶
• 英文名称: 6-tert-Butyl-4-chlorothieno[3,2-d]pyrimidine
• CAS: 439693-52-4
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂S
• 分子量: 226.73
• InChiKey: HRULXTDXJYTJPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-tert-Butyl-3H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one 、 三氯氧磷 在 氮气 、 碳酸氢钠 、 Brine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 250 mg of amber solids as product的产率得到6-叔丁基-4-氯噻酚[3,2-D]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Cyclic derivatives as modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本申请描述了MCP-1的调节剂，其化学式为(I)或其药学上可接受的盐形式，有助于预防类风湿性关节炎、多发性硬化症、动脉硬化和哮喘。同时还描述了制备这些调节剂及其中间体的方法。

  公开号：

  US07183270B2

文献信息

• CYCLIC DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Cherney J. Robert

  公开号：US20080114052A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, atherosclerosis and asthma, processes for preparing and intermediates thereof.

  本申请描述了MCP-1的调节剂，其化学式为(I)，或其药学上可接受的盐形式，用于预防类风湿性关节炎、多发性硬化症、动脉粥样硬化和哮喘，以及其制备方法和中间体。
• Piperazines as P2X7 antagonists
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20080076924A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, metabolites thereof, isomers thereof, enantiomers thereof or prodrugs thereof of Formula (I) wherein the substituents are as defined herein, which are useful as therapeutic agents.

  化合物I式的新型化合物或其药学上可接受的盐、代谢物、异构体、对映体或前药，其中取代基如本文所定义，这些化合物可用作治疗剂。
• THIENOPYRIMIDINES USEFUL AS AURORA KINASE INHIBITORS
  申请人：Lew Willard

  公开号：US20100179123A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention provides compounds having the formula: wherein R 1 , R 2 , X 1 , X 2 , L 1 , L 2 , Y and Z are as defined in classes and subclasses herein, and pharmaceutical compositions thereof, as described generally and in subclasses herein, which compounds are useful as inhibitors of protein kinase (e.g., Aurora), and thus are useful, for example, for the treatment of Aurora mediated diseases.

  本发明提供具有以下式子的化合物：其中R1，R2，X1，X2，L1，L2，Y和Z在本类和子类中定义，并描述了其药物组成物，如本类和子类中一般所述。这些化合物可用作蛋白激酶（例如，极光激酶）的抑制剂，因此可用于治疗极光激酶介导的疾病。
• US7183270B2
  申请人：——

  公开号：US7183270B2

  公开（公告）日：2007-02-27
• US7338947B2
  申请人：——

  公开号：US7338947B2

  公开（公告）日：2008-03-04