methyl (1S,3S,4R)-1-(4-bromobenzoyl)-3-(tert-butoxy)-4-vinylcyclopentane-1-carboxylate | 1620914-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (1S,3S,4R)-1-(4-bromobenzoyl)-3-(tert-butoxy)-4-vinylcyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 1620914-55-7
• 化学式: C₂₀H₂₅BrO₄
• 分子量: 409.32
• InChiKey: ISMULPZHIQDGJV-RISOHXOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基乙烯基醚 、 在 C₇₀H₆₄F₆OSSi 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl (1R,3S,4R)-1-(4-bromobenzoyl)-3-(tert-butoxy)-4-vinylcyclopentane-1-carboxylate 、 、 methyl (1S,3S,4R)-1-(4-bromobenzoyl)-3-(tert-butoxy)-4-vinylcyclopentane-1-carboxylate 、
  参考文献：
  名称：

  An organic thiyl radical catalyst for enantioselective cyclization

  摘要：

  目前已开发出多种手性有机催化剂，它们依靠酸碱相互作用，通过电子对的移动促进对映选择性离子反应。利用有机催化剂对自由基反应进行立体控制是另一种方法，一些研究表明，通过控制单个电子的移动可以产生对合成有用的反应。然而，在这些研究中，仍然是酸基有机催化剂在自由基反应之前与底物形成闭壳中间体并传递手性信息，而直接使用手性有机自由基作为催化剂的研究还很少。在此，我们报告了一种有机硫基催化剂的设计，该催化剂围绕手性硫醇前催化剂精心设计了一个手性口袋。由此产生的催化剂可用于实现高度非对映和对映选择性的 CâC 键形成自由基环化反应。巯基促进反应的能力已为人所知数十年，但其在不对称催化方面的应用却鲜有探索。现在，我们设计出了一种具有精心构造的手性口袋的有机硫基催化剂，作为实现高对映选择性自由基环化反应的一种手段。

  DOI：

  10.1038/nchem.1998