1-(4-chlorophenyl)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one | 82613-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 82613-32-9
• 化学式: C₁₆H₁₃ClO₂
• 分子量: 272.731
• InChiKey: DUTKEQBTMRWRAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以50%的产率得到(4-chlorophenyl)[6-(4-chlorophenyl)-2,4-bis(2-methoxyphenyl)-3-pyridinyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  极化系统的迈克尔环化：某些新型嘧啶，吡啶，吡唑和吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物的合成及体外抗糖尿病评估

  摘要：

  通过与1,2的迈克尔型加成反应合成了各种有趣的杂环骨架；1,3-二齿氮和碳亲核体。环加成不同的α，β-不饱和体系可得到溴嘧啶酮3/5，溴噻嗪4和溴吡唑6a / 6b吡唑-1-羧酸酯8，吡啶基甲酮9，烟腈10，吡唑并吡啶11a / 11b，吡喃-3-甲腈12/13，铬吡啶14和N-butyrylpyrazolyl-1-butanone 15衍生物。基于IR，NMR和质谱分析阐明了合成化合物的结构。筛选了一组新合成的化合物的抗糖尿病活性，而化合物8和11b在微摩尔浓度下针对α-葡萄糖苷酶抑制剂表现出有希望的抗糖尿病活性，IC50值在13.80-500μM之间。

  DOI：

  10.5562/cca3122
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 、 邻甲氧基苯甲醛 在 碘 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.42h， 以85%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  碘催化合成查耳酮的温和高效方法

  摘要：

  摘要 分子碘可催化苯乙酮与各种芳香醛缩合制备查耳酮。

  DOI：

  10.1080/00397910802654724

文献信息

• NIS-Induced Enone Difunctionalization for the Synthesis of Naphtho[2,3-<i>b</i> ]furan-4,9-diones
  作者：Yun Liu、Wen-Hui Ge、You-Quan Zhu、Hua-You Hu、Hui Fan、Yan-Hui Shi、Hui Wu

  DOI：10.1002/ejoc.201601291

  日期：2017.1.18

  3-b]furan-4,9-diones has been developed by N-iodosuccinimide (NIS)-induced enone difunctionalization with 2-hydroxy-1,4-naphthoquinones. This reaction involved sequential Michael addition, intramolecular oxidative cyclization and dehydrogenative aromatization to form new C–C and C–O bonds at the α and β positions of the enones. Various enones survived under the reaction conditions and the corresponding products

  萘并[2,3-b]呋喃-4,9-二酮的有效合成已通过N-碘代琥珀酰亚胺（NIS）诱导的烯酮双官能化与2-羟基-1,4-萘醌进行合成。该反应涉及连续的迈克尔加成、分子内氧化环化和脱氢芳构化，以在烯酮的 α 和 β 位置形成新的 C-C 和 C-O 键。各种烯酮在反应条件下幸存下来，并以中等至优异的收率获得相应的产物。
• [EN] SUBSTITUTED PURINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PURINONE SUBSTITUÉS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014115077A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The invention relates to compounds of formula (I): (I) as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.

  该发明涉及以下式(I)的化合物：(I)，如本文所述，包括这种化合物的药物制剂，以及在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中使用这种化合物的用途和方法，以及包含这种化合物的组合物。
• Azetidine-derived dinuclear zinc catalyzed asymmetric phospha-Michael addition of dialkyl phosphite to α,β-unsaturated carbonyl compounds
  作者：Shanshan Liu、Na Shao、Feng-Zhen Li、Xiao-Chao Yang、Min-Can Wang

  DOI：10.1039/c7ob02222k

  日期：——

  The asymmetric phospha-Michael addition of dialkyl phosphite to α,β-unsaturated carbonyl compounds by using an azetidine-derived dinuclear zinc catalyst was described. The catalyst was proved to be general and efficient for a broad spectrum of enones and α,β-unsaturated N-acylpyrroles. A series of phosphonate-containing compounds were generated with excellent enantioselectivities (up to 99% ee) and

  描述了通过使用氮杂环丁烷衍生的双核锌催化剂将亚磷酸二烷基酯不对称的亚磷酰基-迈克尔加成到α，β-不饱和羰基化合物上。事实证明该催化剂对广泛的烯酮和α，β-不饱和N-酰基吡咯烷酮是通用且有效的。在温和的条件下，无需使用添加剂，即可生成一系列具有优异对映选择性（最高99％ee）和化学收率（最高99％）的含膦酸酯的化合物。对于23种α，β-不饱和羰基化合物实例，获得的产物具有超过95％的ee。观察到正非线性效应，并提出了可能的机理。
• Synthesis of 1, 3, 5-trisubstituted-4,5-dihydro-1H-pyrazole catalyzed by vitamin B1 and its fluorescence properties
  作者：Dawei Zhang、Lu Ren、Ailing Liu、Yumin Zhang、Yang Lv、Qiang Gu

  DOI：10.1007/s11164-021-04655-9

  日期：2022.3

  Abstract An efficient synthesis of 1,3,5-trisubstituted-1H-pyrazoles was developed via cyclocondensation in 78–92% yields starting from α,β-unsaturated aldehydes/ketones with substituted phenylhydrazine using vitamin B1 as a catalyst, and was characterized by HR-MS, FT-IR, 1H NMR and 13C NMR spectroscopy. The reaction has simple operation, metal-free catalysis, acid or base free catalysis. As a green

  摘要 1,3,5-三取代-1 H-吡唑的高效合成是通过以维生素 B 1为催化剂的α , β-不饱和醛/酮与取代苯肼开始的缩合反应，收率为 78-92% ，并对其进行了表征通过 HR-MS、FT-IR、1 H NMR 和13 C NMR 光谱。该反应操作简单，无金属催化，无酸或碱催化。作为一种绿色催化剂，维生素B 1被发现具有良好的催化活性和缩合反应的可重复使用性。1,3,5-三取代-1 H当吸电子基团与苯乙酮相连时，-吡唑在不同溶剂中呈现橙红色至青色（以化合物5i为例）。化合物5i作为金属离子荧光探针对Ag +检测具有优异的选择性。化合物3-(4-氯苯基)-1,5-二苯基-4,5-二氢-1H-吡唑( 5b )的晶体结构呈正交空间群Pca 21并形成外消旋晶体。 图形概要
• A practicable synthesis of 2,3-disubstituted 1,4-dioxanes bearing a carbonyl functionality from α,β-unsaturated ketones using the Williamson strategy
  作者：Aramita De、Sougata Santra、Igor A. Khalymbadzha、Grigory V. Zyryanov、Adinath Majee

  DOI：10.1039/d0ob01448f

  日期：——

  NH2OH·HCl reacts with α,β-unsaturated ketones followed by the nucleophile ethylene glycol allowing the synthesis of 2,3-disubstituted 1,4-dioxanes using cesium carbonate as a base under Williamson ether synthesis. This reaction is useful for the synthesis of functionalized 1,4-dioxane having a carbonyl functionality. A variety of 2,3-disubstituted 1,4-dioxanes have been synthesized using these reaction conditions

  我们已经观察到NaIO 4和NH 2 OH·HCl的试剂组合与α，β-不饱和酮反应，然后与亲核乙二醇反应，从而允许使用碳酸铯作为碱合成2,3-二取代的1,4-二恶烷在威廉姆森醚合成下。该反应可用于合成具有羰基官能度的官能化1，4-二恶烷。使用这些反应条件已经合成了各种2，3-二取代的1，4-二恶烷。还提出了可能的反应机理。