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ethyl 2-(3,4-dihydro-2H-pyran-6-carbonyl)-4-methylpent-2-enoate | 1396817-48-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-(3,4-dihydro-2H-pyran-6-carbonyl)-4-methylpent-2-enoate
英文别名
——
ethyl 2-(3,4-dihydro-2H-pyran-6-carbonyl)-4-methylpent-2-enoate化学式
CAS
1396817-48-3
化学式
C14H20O4
mdl
——
分子量
252.31
InChiKey
KNZFSKPKGRWKTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Iodine-Catalyzed Nazarov Cyclizations
    作者:Jonas J. Koenig、Thiemo Arndt、Nora Gildemeister、Jörg-M. Neudörfl、Martin Breugst
    DOI:10.1021/acs.joc.9b01083
    日期:2019.6.21
    very mild, metal-free reaction conditions using molecular iodine as the catalyst. A variety of different divinyl ketones including aromatic systems undergo the iodine-catalyzed reaction with moderate to very good yields in both polar and apolar solvents. Our mechanistic studies indicate that the Nazarov system is activated through a halogen bond between the carbonyl group and the catalyst, and other
    纳扎罗夫环化反应是重要的周环反应,可合成取代的环戊烯酮。现在我们证明该反应可以使用分子作为催化剂在非常温和,无属的反应条件下进行。在极性和非极性溶剂中,包括芳族体系在内的各种不同的二乙烯基酮都经过催化的反应,产率中等至非常高。我们的机理研究表明,纳扎罗夫系统通过羰基和催化剂之间的卤素键激活,其他作用方式(如布朗斯台德酸或鎓离子催化)不太可能。此外,在双键中添加或假定的催化的顺式-反式 所用烯烃的异构化在这里似乎不是重要的副反应。
  • Cationic bromonium complex: NBS/P(OPh)3 as an efficient catalyst for Nazarov cyclization
    作者:Fenglou Guo、Limin Wang、Song Mao、Chi Zhang、Jianjun Yu、Jianwei Han
    DOI:10.1016/j.tet.2012.06.107
    日期:2012.9
    A general, catalytic method for Nazarov cyclization of dihydropyran derivatives has been developed. Cationic bromonium complex: NBS/P(OPh)3 was identified as an efficient catalyst for the synthesis of a number of different cyclopentenones in high yields with an excellent level of diastereocontrol.
    已经开发出用于二氢喃衍生物的纳扎罗夫环化的通用催化方法。阳离子络合物:NBS / P(OPh)3被确定为以高收率和出色的非对映异构控制平合成许多不同环戊烯酮的有效催化剂。
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