diethyl-(2-methoxybenzyl)malonate | 77738-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: diethyl-(2-methoxybenzyl)malonate
• 英文别名: (2-methoxy-benzyl)-malonic acid diethyl ester；(2-Methoxy-benzyl)-malonsaeure-diaethylester；diethyl o-methoxybenzylmalonate；2-(2-Methoxybenzyl)malonic acid diethyl ester；diethyl 2-[(2-methoxyphenyl)methyl]propanedioate
• CAS: 77738-20-6
• 化学式: C₁₅H₂₀O₅
• 分子量: 280.321
• InChiKey: WIUNQLXBMACYJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  194 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl-(2-methoxybenzyl)malonate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 204.0h， 生成 3-[(2-Methoxyphenyl)methyl]-1,5,9-tris-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,5,9-triazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  Bates, George B.; Parker, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 6, p. 1109 - 1116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基氯化苄 、 丙二酸二乙酯 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 diethyl-(2-methoxybenzyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Trivedi; Trivedi, Journal of the Indian Chemical Society, 1958, vol. 35, p. 687

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unnatural α-amino ethyl esters from diethyl malonate or ethyl β-bromo-α-hydroxyiminocarboxylate
  作者：Eloi P Coutant、Vincent Hervin、Glwadys Gagnot、Candice Ford、Racha Baatallah、Yves L Janin

  DOI：10.3762/bjoc.14.264

  日期：——

  We have explored here the scope of the age-old diethyl malonate-based accesses to α-amino esters involving Knoevenagel condensations of diethyl malonate on aldehydes, reductions of the resulting alkylidenemalonates, the preparation of the corresponding α-hydroxyimino esters and their final reduction. This synthetic pathway turned out to be general although some unexpected limitations were encountered

  我们在这里探索了基于古老的丙二酸二乙酯对α-氨基酯的接触范围，该方法涉及丙二酸二乙酯在醛上的Knoevenagel缩合反应，所得亚烷基丙二酸酯的还原，相应α-羟基亚氨基酯的制备及其最终还原。尽管遇到了一些意想不到的限制，但这种合成途径被证明是通用的。在进行肟化步骤之前，使用Suzuki-Miyaura偶联或环加成法对某些中间体进行了合成修饰，从而获得了更多的α-氨基酯。此外，探索了其他通往α-羟基亚氨基酯的途径，包括试图改善乙基β-溴-α-羟基亚氨基羧酸酯与各种烷基呋喃化合物之间的环加成反应。
• Triazolopyrimidines
  申请人：——

  公开号：US20040063729A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The invention relates to novel triazolopyrimidines of the formula 1 wherein X represents halogen, Y represents a hydrogen atom or halogen, and R has the meanings given in the disclosure, to a process for the preparation of the new compounds, and to their use as microbicides.

  这项发明涉及公式 1 中的新型三唑嘧啶化合物， 其中 X代表卤素， Y代表氢原子或卤素，以及 R具有披露中给出的含义， 以及制备新化合物的方法，以及它们作为微生物杀灭剂的用途。
• Modified pyrimidine glucocorticoid receptor modulators
  申请人：Clark D. Robin

  公开号：US20060025405A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention provides a novel class of modified pyrimidine compounds and compositions and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.

  本发明提供了一类新型的改良嘧啶化合物，以及使用这些化合物作为糖皮质激素受体调节剂的组合物和方法。
• Sulfur-containing acylamino acids. II. Syntheses and angiotensin I converting enzyme-inhibitory activites of N-mercaptoalkanoyl-S-ethyl-L-cysteine.
  作者：TAKETOSHI KOMORI、KATSUMI ASANO、YASUTO SASAKI、HIROMI HANAI、SHIRO MORIMOTO、MIKIO HORI

  DOI：10.1248/cpb.35.2388

  日期：——

  N-Mercaptoalkanoyl derivatives of sulfur-containing amino acids were synthesized as candidate angiotensin I converting enzyme (ACE) inhibitors. Among them, N-[3-mercapto-2- (4-methoxybenzyl) propanoyl] -S-ethyl-L-cysteine (5d) was found to be the most potent inhibitor of ACE, with an IC50 value of 0.045μM. The maximum hypotensive effect of this compound was almost equal to that of captopril in anesthetized rats.

  含有硫氨基酸的N-巯基烷酰基衍生物被合成作为候选血管紧张素I转化酶（ACE）抑制剂。其中，N-[3-巯基-2-(4-甲氧基苄基)丙酰基]-S-乙基-L-半胱氨酸（5d）被发现是最强效的ACE抑制剂，其IC50值为0.045μM。该化合物在麻醉大鼠中的最大降压效果几乎与卡托普利相当。
• Sulfonamides and uses
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05270313A1

  公开（公告）日：1993-12-14

  Sulfonamides of formula I, in which the symbols R.sup.1 -R.sup.6, X, Y and n have the significance given in the description and which are in part novel compounds, and salts thereof, which can be used as active ingredients for the manufacture of medicaments for the treatment of circulatory disorders, especially hypertension, ischemia, vasospasms and angina pectoris, are described.

  本发明涉及式I的磺胺类化合物及其盐，其中符号R.sup.1-R.sup.6，X，Y和n具有描述中给出的意义，这些化合物部分是新的化合物。这些化合物及其盐可用作活性成分，用于制备治疗循环障碍，特别是高血压、缺血、血管痉挛和心绞痛的药物。