(3aR,8aR)-2,2-dimethyl-6-[(1R)-2-nitro-1-(4-phenylphenyl)ethyl]-4,4,8,8-tetraphenylperhydro-6λ⁵-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepin-6-one | 329363-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,8aR)-2,2-dimethyl-6-[(1R)-2-nitro-1-(4-phenylphenyl)ethyl]-4,4,8,8-tetraphenylperhydro-6λ⁵-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepin-6-one
• 英文别名: (3aR,8aR)-2,2-dimethyl-6-[(1R)-2-nitro-1-(4-phenylphenyl)ethyl]-6-oxido-4,4,8,8-tetraphenyl-3a,8a-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepin-6-ium
• CAS: 329363-42-0
• 化学式: C₄₅H₄₀NO₇P
• 分子量: 737.789
• InChiKey: WPGMTCIDOYYPMT-FEWNNGCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (3aR,8aR)-2,2-dimethyl-6-[(1R)-2-nitro-1-(4-phenylphenyl)ethyl]-4,4,8,8-tetraphenylperhydro-6λ⁵-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepin-6-one 在 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis ofα-Substitutedβ-Nitrophosphonic Acids by Phospha-Analogous Michael Addition to Aromatic Nitroalkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001215)39:24<4605::aid-anie4605>3.0.co;2-x
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-2,2-二甲基-a,a,a',a'-四苯基-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇 在 四甲基乙二胺 、 diethylzinc 、 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (3aR,8aR)-2,2-dimethyl-6-[(1R)-2-nitro-1-(4-phenylphenyl)ethyl]-4,4,8,8-tetraphenylperhydro-6λ⁵-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  手性亚磷酸酯对硝基烯烃和 Knoevenagel 受体的不对称迈克尔加成

  摘要：

  描述了对映体纯亚磷酸酯与硝基烯烃和 α,β-不饱和丙二酸酯的非对映选择性迈克尔加成。使用现成的 TADDOL 辅助剂获得了高度不对称的感应。助剂的无外消旋裂解分别导致 α-取代的 β-硝基膦酸盐和 β-取代的 β-膦酰基丙二酸盐分别以良好的收率和高对映体过量。还报道了将该方法扩展到合成具有两个新的相邻立体中心的 α,β-二取代 β-硝基膦酸盐。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926437

文献信息

• Asymmetric Synthesis ofα-Substitutedβ-Nitrophosphonic Acids by Phospha-Analogous Michael Addition to Aromatic Nitroalkenes
  作者：Dieter Enders、Livio Tedeschi、Jan Willem Bats

  DOI：10.1002/1521-3773(20001215)39:24<4605::aid-anie4605>3.0.co;2-x

  日期：2000.12.15
• Asymmetric Michael Additions of a Chiral Phosphite to Nitroalkenes and Knoevenagel Acceptors
  作者：Dieter Enders、Livio Tedeschi、Dominik Förster

  DOI：10.1055/s-2006-926437

  日期：2006.5

  The diastereoselective Michael addition of an enantiopure phosphite to nitroalkenes and α,β-unsaturated malonates is described. High asymmetric inductions were obtained using a readily available TADDOL auxiliary. Racemization-free cleavage of the auxiliary led to α-substituted β-nitro phosphonates and β-substituted β-phosphono malonates in good yields and high enantiomeric excesses, respectively. An

  描述了对映体纯亚磷酸酯与硝基烯烃和 α,β-不饱和丙二酸酯的非对映选择性迈克尔加成。使用现成的 TADDOL 辅助剂获得了高度不对称的感应。助剂的无外消旋裂解分别导致 α-取代的 β-硝基膦酸盐和 β-取代的 β-膦酰基丙二酸盐分别以良好的收率和高对映体过量。还报道了将该方法扩展到合成具有两个新的相邻立体中心的 α,β-二取代 β-硝基膦酸盐。