3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-ol | 1057671-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-ol
• 英文别名: 3-[3',5'-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1-propanol；3-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-1-propanol；3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]propan-1-ol
• CAS: 1057671-47-2
• 化学式: C₁₁H₁₀F₆O
• 分子量: 272.19
• InChiKey: RQFZMHORVLHSNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-ol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以74%的产率得到3-[3',5'-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1-bromopropane
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl inhibitors of hedgehog signalling

  摘要：

  这项发明提供了一种新型的刺刺信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I： 其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所述。

  公开号：

  US20060063779A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-2-丙炔-1-醇 在 palladium-carbon 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give the object product (3.47 g) as a brown oil的产率得到3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  AMINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  提供的是一种新型胺类化合物，其化学式表示为(I)，具有优异的外周血淋巴细胞减少作用、免疫抑制作用、排异抑制作用等，表现出例如心动过缓等副作用减少的优点，或其药学上可接受的酸加盐，或其水合物，或其溶剂化物。 其中，每个符号如规范中所定义。

  公开号：

  US20100179216A1

文献信息

• Pyridyl inhibitors of hedgehog signalling
  申请人：Gunzner L. Janet

  公开号：US20060063779A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, X, Y R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m and n are as described herein.

  这项发明提供了一种新型的刺刺信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I： 其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所述。
• Investigation of the Deprotonative Generation and Borylation of Diamine-Ligated α-Lithiated Carbamates and Benzoates by in Situ IR spectroscopy
  作者：Rory C. Mykura、Simon Veth、Ana Varela、Lydia Dewis、Joshua J. Farndon、Eddie L. Myers、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1021/jacs.8b06871

  日期：2018.11.7

  Diamine-mediated α-deprotonation of O-alkyl carbamates or benzoates with alkyllithium reagents, trapping of the carbanion with organoboron compounds, and 1,2-metalate rearrangement of the resulting boronate complex are the primary steps by which organoboron compounds can be stereoselectively homologated. Although the final step can be easily monitored by 11B NMR spectroscopy, the first two steps, which

  二胺介导的 O-烷基氨基甲酸酯或苯甲酸酯与烷基锂试剂的 α-去质子化、用有机硼化合物捕获碳负离子以及所得硼酸盐络合物的 1,2-金属酸盐重排是有机硼化合物立体选择性同系化的主要步骤。虽然最后一步可以很容易地通过 11B 核磁共振光谱进行监测，但由于需要专门的分析技术，通常在低温下进行的前两个步骤不太为人所知。通过原位红外光谱对这些步骤的研究为优化有机硼化合物的同系化反应提供了宝贵的数据。虽然苯甲酸酯在非配位溶剂中的去质子化比在醚类溶剂中快，氨基甲酸酯的去质子化表现出相反的趋势，这种差异源于氨基甲酸酯与二胺连接的烷基锂试剂形成无活性寄生复合物的倾向。由于在硼-锂交换之前需要将硼上的二醇配体的氧原子与锂离子初始络合，因此在甲苯中大体积二胺配位的锂化物质的硼化反应非常缓慢。然而，醚溶剂或极少量的 THF 通过初始置换与锂离子配位的大体积二胺促进预络合。
• PYRIDYL INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALLING
  申请人：GUNZNER Janet L.

  公开号：US20110092461A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, X, Y R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m and n are as described herein.

  本发明提供了新型的刺猬信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所述。
• [EN] PYRIDYL INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALLING<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIDYLES DE LA SIGNALISATION HEDGEHOG
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2006028958A2

  公开（公告）日：2006-03-16

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, X, Y, R1, R2, R3, R4, and n are as described herein.

  本发明提供了新型的刺猬信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有I式的一般公式，其中A，X，Y，R1，R2，R3，R4和n如本文所述。
• Amine compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：US08129361B2

  公开（公告）日：2012-03-06

  Provided is a novel amine compound represented by the following formula (I) having a superior peripheral blood lymphocyte decreasing action and superior in the immunosuppressive action, rejection suppressive action and the like, which shows decreased side effects of, for example, bradycardia and the like, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, or a hydrate thereof, or a solvate thereof. wherein each symbol is as defined in the specification.

  提供的是一种新型胺类化合物，其化学式如下（I），具有卓越的外周血淋巴细胞降低作用和免疫抑制作用，抗排异作用等方面表现出降低副作用的优点，例如心动过缓等，或其药学上可接受的酸盐，或其水合物，或其溶剂化物。 其中，每个符号如规范中所定义。