4,6-dichloro-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrimidine | 1045861-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,6-dichloro-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrimidine
• 英文别名: 4,6-Dichloro-2-(oxan-4-yl)pyrimidine
• CAS: 1045861-18-4
• 化学式: C₉H₁₀Cl₂N₂O
• 分子量: 233.097
• InChiKey: DJHXCPYJRXZMID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基嘧啶-5-硼酸频哪酯 、 4,6-dichloro-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrimidine 、 三氟乙酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以22%的产率得到6-chloro-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-4,5'-bipyrimidin-2'-amine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/98058

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrimidine-4,6-diol 在 N,N-二甲基甲酰胺 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以43%的产率得到4,6-dichloro-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/98058

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Desulfonative photoredox alkylation of <i>N</i>-heteroaryl sulfones – an acid-free approach for substituted heteroarene synthesis
  作者：Zheng-Jun Wang、Shuai Zheng、Jennifer K. Matsui、Zhipeng Lu、Gary A. Molander

  DOI：10.1039/c9sc00776h

  日期：——

  Minisci-type alkylation of electron-deficient heteroarenes has been a pivotal technique for medicinal chemists in the synthesis of drug-like molecules. However, such transformations usually require harsh conditions (e.g., strong acids, stoichiometric amount of oxidants, elevated temperatures, etc.). Herein, by utilizing photoredox catalysis, a highly-selective alkylation method using heteroaryl sulfones

  电子缺陷型杂芳烃的Minisci型烷基化已成为药物化学家合成类药物分子的关键技术。但是，这种转化通常需要苛刻的条件（例如强酸，化学计量的氧化剂，高温等）。本文中，通过利用光氧化还原催化，已经开发了使用杂芳基砜的高选择性烷基化方法，其可以在无酸和氧化还原中性条件下进行。由于这些温和的条件，可以安装具有挑战性但又优先的结构，例如单糖和未保护的仲胺。
• PI 3-KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Atallah Gordana

  公开号：US20100048547A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Phosphatidylinositol (PI) 3-kinase inhibitor compounds, their pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs thereof; compositions of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier; and uses of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, in the prophylaxis or treatment of diseases characterized by the abnormal activity of growth factors, protein serine/threonine kinases, and phospholipid kinases, including proliferative diseases, inflammatory and obstructive airways diseases, allergic conditions, autoimmune and cardiovascular diseases.

  磷脂鞘氨醇（PI）3-激酶抑制剂化合物及其药学上可接受的盐和前药；新化合物的组合物，可以单独使用或与至少一种其他治疗剂一起使用，并与药学上可接受的载体相结合；以及新化合物的用途，可以单独使用或与至少一种其他治疗剂一起使用，在预防或治疗由生长因子、蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶和磷脂酰肌醇激酶异常活性所导致的疾病，包括增生性疾病、炎症和阻塞性气道疾病、过敏症、自身免疫和心血管疾病。
• Difluoromethyl-aminopyridines and difluoromethyl-aminopyrimidines
  申请人：Piqur Therapeutics AG

  公开号：US10640516B2

  公开（公告）日：2020-05-05

  The invention relates to novel phosphoinositide 3-kinase (PI3k), mammalian target of rapamycin (mTOR) and PI3k-related kinase (PIKKs) inhibitor compounds of formula (I), wherein X1, X2 and X3 are N or CH, with the proviso that at least two of X1, X2 and X3 are N; Y is N or CH, These compounds are useful, either alone or in combination with further therapeutic agents, for treating disorders mediated by lipid kinases.

  本发明涉及新型磷酸肌醇 3-激酶 (PI3k)、哺乳动物雷帕霉素靶标 (mTOR) 和 PI3k 相关激酶 (PIKKs) 的式 (I) 抑制剂化合物、 其中 X1、X2 和 X3 是 N 或 CH，但条件是 X1、X2 和 X3 中至少有两个是 N；Y 是 N 或 CH，这些化合物可单独使用或与其它治疗剂结合使用，用于治疗由脂质激酶介导的疾病。
• DIFLUOROMETHYL-AMINOPYRIDINES AND DIFLUOROMETHYL-AMINOPYRIMIDINES
  申请人：Piqur Therapeutics AG

  公开号：US20190031682A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  The invention relates to novel phosphoinositide 3-kinase (PI3k), mammalian target of rapamycin (mTOR) and PI3k-related kinase (PIKKs) inhibitor compounds of formula (I), wherein X 1 , X 2 and X 3 are N or CH, with the proviso that at least two of X 1 , X 2 and X 3 are N; Y is N or CH, These compounds are useful, either alone or in combination with further therapeutic agents, for treating disorders mediated by lipid kinases.
• US8173647B2
  申请人：——

  公开号：US8173647B2

  公开（公告）日：2012-05-08