methyl 5-(chlorosulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate | 600166-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: methyl 5-(chlorosulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate
• 英文别名: 5-chlorosulfonyl-indan-2-carboxylic acid methyl ester；methyl 5-chlorosulfonyl-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate
• CAS: 600166-73-2
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₄S
• 分子量: 274.725
• InChiKey: UZUVKNIRHQXQAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(chlorosulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate 在 ammonium hydroxide 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-sulfamoyl-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE MENIN-MLL INTERACTION
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL

  摘要：

  本发明涉及抑制menin与MLL及MLL融合蛋白相互作用的抑制剂，包含这些抑制剂的药物组合物，以及它们在治疗由menin-MLL相互作用介导的癌症和其他疾病中的应用。

  公开号：

  WO2017214367A1
• 作为产物：
  描述：

  2-茚羧酸 在 氯磺酸 、 硫酸 作用下， 反应 20.0h， 生成 methyl 5-(chlorosulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE MENIN-MLL INTERACTION
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL

  摘要：

  本发明涉及抑制menin与MLL及MLL融合蛋白相互作用的抑制剂，包含这些抑制剂的药物组合物，以及它们在治疗由menin-MLL相互作用介导的癌症和其他疾病中的应用。

  公开号：

  WO2017214367A1

文献信息

• Novel Compounds as Modulators of Ppar
  申请人：Malecha James W.

  公开号：US20080287477A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  Compounds as modulators of peroxisome proliferator activated receptors, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating disease using the same are disclosed.

  化合物作为过氧化物酶体增殖激活受体的调节剂，包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些药物治疗疾病的方法被披露。
• Inhibitors of the menin-MLL interaction
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS, LLC

  公开号：US10683302B2

  公开（公告）日：2020-06-16

  The present invention is directed to inhibitors of the interaction of menin with MLL and MLL fusion proteins, pharmaceutical compositions containing the same, and their use in the treatment of cancer and other diseases mediated by the menin-MLL interaction.

  本发明涉及 menin 与 MLL 和 MLL 融合蛋白相互作用的抑制剂、含有这些抑制剂的药物组合物，以及它们在治疗癌症和由 menin-MLL 相互作用介导的其他疾病中的用途。
• WO2007/47432
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• INHIBITORS OF THE MENIN-MLL INTERACTION
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3468966A1

  公开（公告）日：2019-04-17
• [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF PPAR<br/>[FR] DERIVES DE SULFAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS DE PPAR
  申请人：KALYPSYS INC

  公开号：WO2007047432A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  [EN] Compounds as modulators of peroxisome proliferator activated receptors, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating disease using the same are disclosed.
  [FR] L'invention concerne des composés utilisés en tant que modulateurs de récepteurs activés par les inducteurs de la prolifération des péroxysomes (PPAR), des compositions pharmaceutiques les contenant, et des méthodes de traitement de maladie au moyen desdits composés.