3-(6-(methylamino)pyrimidin-4-yl)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(6-(methylamino)pyrimidin-4-yl)benzonitrile
• 英文别名: 3-[6-(Methylamino)pyrimidin-4-yl]benzonitrile；3-[6-(methylamino)pyrimidin-4-yl]benzonitrile
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄
• 分子量: 210.238
• InChiKey: BKFGWQBJEVAVGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 3-(6-(methylamino)pyrimidin-4-yl)benzonitrile 在 三光气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 以30.07%的产率得到1-(6-(3-cyanophenyl)pyrimidin-4-yl)-1-methyl-3-(2,4,6-trichloro-3,5-dimethoxyphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHLOROBENZENE SUBSTITUTED AZAARYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS AZAARYL SUBSTITUÉS PAR LE CHLOROBENZÈNE

  摘要：

  该发明提供了一系列氯苯取代的氮杂芳基化合物，具有抑制癌细胞生长并对正常细胞毒性较低的活性。特别是，该发明的化合物对膀胱癌和肝癌具有更强的抑制作用。

  公开号：

  WO2017015400A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-甲基氨基嘧啶 、 3-氰基苯硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以80.45%的产率得到3-(6-(methylamino)pyrimidin-4-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHLOROBENZENE SUBSTITUTED AZAARYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS AZAARYL SUBSTITUÉS PAR LE CHLOROBENZÈNE

  摘要：

  该发明提供了一系列氯苯取代的氮杂芳基化合物，具有抑制癌细胞生长并对正常细胞毒性较低的活性。特别是，该发明的化合物对膀胱癌和肝癌具有更强的抑制作用。

  公开号：

  WO2017015400A1

文献信息

• Chlorobenzene substituted azaaryl compounds
  申请人：TAIPEI MEDICAL UNIVERSITY

  公开号：US10624897B2

  公开（公告）日：2020-04-21

  The invention provides a series of chlorobenzene substituted azaaryl compounds having activity in inhibiting cancer cell growth and low toxicity to normal cells. Particularly, the compounds of the invention have stronger inhibition effect on bladder cancer and liver cancer.

  本发明提供了一系列氯苯取代的偶氮芳基化合物，这些化合物具有抑制癌细胞生长的活性，且对正常细胞毒性低。特别是本发明的化合物对膀胱癌和肝癌有较强的抑制作用。
• Cyano-substituted heterocycles with activity as inhibitors of USP30
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US11370784B2

  公开（公告）日：2022-06-28

  The present invention relates to cyano-substituted-heterocycles of Formula (I) with activity as inhibitors of deubiquitilating enzymes, in particular, ubiquitin C-terminal hydrolase 30 or ubiquitin specific peptidase 30 (USP30), having utility in a variety of therapeutic areas including cancer and conditions involving mitochondrial dysfunction.

  本发明涉及式（I）的氰基取代的杂环化合物，其具有作为去泛素化酶（特别是泛素 C 端水解酶 30 或泛素特异性肽酶 30 (USP30)）抑制剂的活性，可用于各种治疗领域，包括癌症和涉及线粒体功能障碍的疾病。
• CHLOROBENZENE SUBSTITUTED AZAARYL COMPOUNDS
  申请人：Taipei Medical University

  公开号：EP3324970A1

  公开（公告）日：2018-05-30
• CYANO-SUBSTITUTED HETEROCYCLES WITH ACTIVITY AS INHIBITORS OF USP30
  申请人：Mission Therapeutics Limited

  公开号：EP3523291B1

  公开（公告）日：2021-04-14