(1R,2R)-2-(3-methoxyphenyl)cyclopropanecarboxylic acid | 34919-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1R,2R)-2-(3-methoxyphenyl)cyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: trans-2-(3-Methoxyphenyl)cyclopropanecarboxylic Acid；(1R,2R)-2-(3-methoxyphenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 34919-31-8
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: SEQTZPLHSZFWIY-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-2-(3-methoxyphenyl)cyclopropanecarboxylic acid 、 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 、 叔丁醇 、 盐酸 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ARVIDSSON, LARS-ERIK;JOHANSSON, ANETTE M.;HACKSELL, ULI;NILSSON, J. LARS +, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 1, 92-99

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Methoxycinnamic acid 在 titanium(IV) isopropylate 、 palladium diacetate 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 苯甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (1R,2R)-2-(3-methoxyphenyl)cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Vallaerda, Jerk; Appelberg, Ulf; Csoeregh, Ingeborg, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 4, p. 461 - 470

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ARYL SUBSTITUTED CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS CALCIUM OR SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Inoue Tadashi

  公开号：US20120101105A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention relates to aryl substituted carboxamide derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have blocking activities of T-type calcium channels or voltage gated sodium channels as the tetrodotoxin-sensitive (TTX-S) blockers such as Na v1.3 and Na v1.7 , and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which T-type calcium channels or voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which T-type calcium channels or voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及公式(I)或其药学上可接受的盐的芳基取代羧酰胺衍生物，其具有T型钙通道或电压门控钠通道的阻滞活性，如Nav1.3和Nav1.7等Tetrodotoxin敏感(TTX-S)阻滞剂，并且在涉及T型钙通道或电压门控钠通道的疾病或疾病的治疗或预防中有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在涉及T型钙通道或电压门控钠通道的疾病或疾病的预防或治疗中使用这些化合物和组合物的用途。
• Stereoselective palladium-catalyzed cyclopropanation of α,β-unsaturated carboxylic acids derivatized with oppolzer's sultam
  作者：Jerk Vallg»rda、Uli Hacksell

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80102-c

  日期：1991.9

  N-enoyl sultams, derived from alpha,beta-unsaturated carboxylic acids and bornane[10,2]sultam, undergo a stereoselective Pd-catalyzed cyclopropanation upon treatment with diazomethane. The stereoselectivity of the reaction is temperature dependent.
• ARVIDSSON, LARS-ERIK;JOHANSSON, ANETTE M.;HACKSELL, ULI;NILSSON, J. LARS +, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 1, 92-99
  作者：ARVIDSSON, LARS-ERIK、JOHANSSON, ANETTE M.、HACKSELL, ULI、NILSSON, J. LARS +

  DOI：——

  日期：——
• 4,5-DIARYLOXAZOLE DERIVATIVES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0736018B1

  公开（公告）日：2000-07-05
• TRIAZOLO[4,5-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS ANTI-THROMBOTIC AGENTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0996621B1

  公开（公告）日：2003-10-01