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2-O-tert-butyl 4-O-(2-hydroxyethyl) 3-(3-oxo-3-prop-2-enoxypropyl)-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate
2-O-tert-butyl 4-O-(2-hydroxyethyl) 3-(3-oxo-3-prop-2-enoxypropyl)-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate | 1449604-03-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-O-tert-butyl 4-O-(2-hydroxyethyl) 3-(3-oxo-3-prop-2-enoxypropyl)-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate
英文别名
——
CAS
1449604-03-8
化学式
C
18
H
25
NO
7
mdl
——
分子量
367.399
InChiKey
JWXWRHDTAUJIHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
26
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环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
115
氢给体数:
2
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
tert-butyl 4-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-(3-oxo-3-prop-2-enoxypropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
1449604-16-3
C
18
H
25
NO
6
351.4
——
t-butyl 3-[2-(allyloxycarbonyl)ethyl]-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
215871-96-8
C
16
H
23
NO
4
293.363
反应信息
作为产物:
描述:
乙二醇
、
t-butyl 3-[2-(allyloxycarbonyl)ethyl]-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
在
水
、
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 24.0h, 以50%的产率得到2-O-tert-butyl 4-O-(2-hydroxyethyl) 3-(3-oxo-3-prop-2-enoxypropyl)-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate
参考文献:
名称:
在乙二醇存在下用 DDQ 直接氧化 4-甲基吡咯-2-羧酸盐
摘要:
在二醇存在下,用 DDQ 氧化 4-甲基吡咯-2-羧酸盐在 C4 位的甲基上区域选择性地顺利进行,直接得到相应的吡咯-2,4-二羧酸盐。还证明了 2,4,6-三甲基苯酚和 3-甲基-9H-咔唑的甲基直接氧化成羧酸盐。(MS Word Style “04 Het-Abstract”) 2,3-Dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ) 是一种广泛用于有机合成的高效氧化剂,其主要功能包括脱氢,如氢化芳族化合物的芳构化、将双键引入羰基化合物以及醇的氧化。在氧亲核试剂存在下用 DDQ 进行苄基氧化得到相应的氧官能化化合物。此外,还报道了替代的氧化环化和偶联反应。在我们对植物色素 (PΦB)、藻蓝蛋白 (PCB)、胆绿素 (BV) 及其类似物(包括空间锁定衍生物)的合成的研究中,为了阐明光敏色素的结构和功能,探索了使用醌对吡咯的氧化功能化。在使用DDQ作为
DOI:
10.3987/com-12-s(n)126
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