2-acetoxy-3-hydroxy-7,8-bis<((trimethylsilyl)ethoxy)carbonyl>-7,8-diazabicyclo<4.4.0>deca-4,10-diene | 122594-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-acetoxy-3-hydroxy-7,8-bis<((trimethylsilyl)ethoxy)carbonyl>-7,8-diazabicyclo<4.4.0>deca-4,10-diene
• 英文别名: bis(2-trimethylsilylethyl) (5R,6S)-5-acetyloxy-6-hydroxy-3,5,6,8a-tetrahydrocinnoline-1,2-dicarboxylate
• CAS: 122594-47-2
• 化学式: C₂₂H₃₈N₂O₇Si₂
• 分子量: 498.724
• InChiKey: SYDXHZFMHWVBNE-NRRUETGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  105.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetoxy-3-hydroxy-7,8-bis<((trimethylsilyl)ethoxy)carbonyl>-7,8-diazabicyclo<4.4.0>deca-4,10-diene 、 肉桂酸 生成 2-acetoxy-3-(cinnamoyloxy)-7,8-bis<((trimethylsilyl)ethoxy)carbonyl>-7,8-diazabicyclo<4.4.0>deca-4,10-diene
  参考文献：
  名称：

  HUDLICKY, T.;SEOANE, G.;PETTUS, T., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N7, C. 4239-4243

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis((trimethylsilyl)ethyl)azodicarboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-acetoxy-3-hydroxy-7,8-bis<((trimethylsilyl)ethoxy)carbonyl>-7,8-diazabicyclo<4.4.0>deca-4,10-diene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (-)-zeylena from styrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a052