2-acetoxy-3-(cinnamoyloxy)-7,8-bis<((trimethylsilyl)ethoxy)carbonyl>-7,8-diazabicyclo<4.4.0>deca-4,10-diene | 122594-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-acetoxy-3-(cinnamoyloxy)-7,8-bis<((trimethylsilyl)ethoxy)carbonyl>-7,8-diazabicyclo<4.4.0>deca-4,10-diene
• 英文别名: bis(2-trimethylsilylethyl) (5R,6R)-5-acetyloxy-6-[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]oxy-3,5,6,8a-tetrahydrocinnoline-1,2-dicarboxylate
• CAS: 122594-50-7
• 化学式: C₃₁H₄₄N₂O₈Si₂
• 分子量: 628.87
• InChiKey: MBKNWSDBBWQDPT-KECYZNDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetoxy-3-(cinnamoyloxy)-7,8-bis<((trimethylsilyl)ethoxy)carbonyl>-7,8-diazabicyclo<4.4.0>deca-4,10-diene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R,3R)-2-acetoxy-1-(cinnamoyloxy)-3-vinylcyclohexa-3,5-diene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (-)-zeylena from styrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a052
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydroxy-7,8-bis<(2-trimethylsilyl)ethoxycarbonyl>-7,8-diazabicyclo<4.4.0>deca-4,10-diene 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis((trimethylsilyl)ethyl)azodicarboxylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-acetoxy-3-(cinnamoyloxy)-7,8-bis<((trimethylsilyl)ethoxy)carbonyl>-7,8-diazabicyclo<4.4.0>deca-4,10-diene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (-)-zeylena from styrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a052

文献信息

• HUDLICKY, T.;SEOANE, G.;PETTUS, T., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N7, C. 4239-4243
  作者：HUDLICKY, T.、SEOANE, G.、PETTUS, T.

  DOI：——

  日期：——