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4-chloro-2-(2,2-dimethylpropoxy)aniline | 922162-81-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-2-(2,2-dimethylpropoxy)aniline
英文别名
4-Chloro-2-(2,2-dimethylpropoxy)aniline
4-chloro-2-(2,2-dimethylpropoxy)aniline化学式
CAS
922162-81-0
化学式
C11H16ClNO
mdl
——
分子量
213.707
InChiKey
DVGGQHFUNDEAGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloro-2-(2,2-dimethylpropoxy)aniline4-二甲氨基吡啶仲丁基锂三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷环己烷 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 N-(4-chloro-2-(2,2-dimethylpropoxy)-6-[hydroxy(2-methoxyphenyl)methyl]phenyl)-2,2-dimethylpropanamide
    参考文献:
    名称:
    萎缩性固定烷氧基-氨基苯甲酚衍生物的发现:新型,高效且口服有效的角鲨烯合酶抑制剂
    摘要:
    我们最近报道了发现新的苯甲醛模板的发现,该模板对角鲨烯合酶具有很强的抑制活性,如化合物1所示(SSI IC 50  = 0.85 nM)。但是,它是由一对易旋转的阻转异构体组成的。为了固定异构化,开发了高效的烷氧基-氨基苯甲酸酯支架。这些获得的化合物中的某些在大鼠肝细胞中表现出强大的胆固醇合成抑制活性。此外,这两个系列化合物在体内动物模型中显示出特定的降低血浆脂质的作用。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2011.07.007
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    萎缩性固定烷氧基-氨基苯甲酚衍生物的发现:新型,高效且口服有效的角鲨烯合酶抑制剂
    摘要:
    我们最近报道了发现新的苯甲醛模板的发现,该模板对角鲨烯合酶具有很强的抑制活性,如化合物1所示(SSI IC 50  = 0.85 nM)。但是,它是由一对易旋转的阻转异构体组成的。为了固定异构化,开发了高效的烷氧基-氨基苯甲酸酯支架。这些获得的化合物中的某些在大鼠肝细胞中表现出强大的胆固醇合成抑制活性。此外,这两个系列化合物在体内动物模型中显示出特定的降低血浆脂质的作用。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2011.07.007
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文献信息

  • Discovery of atrop fixed alkoxy-aminobenzhydrol derivatives: Novel, highly potent and orally efficacious squalene synthase inhibitors
    作者:Masanori Ichikawa、Aki Yokomizo、Masao Itoh、Noriyasu Haginoya、Kazuyuki Sugita、Hiroyuki Usui、Koji Terayama、Akira Kanda
    DOI:10.1016/j.bmc.2011.07.007
    日期:2011.9
    template, which has a highly potent inhibitory activity for squalene synthase, as typified by compound 1 (SSI IC50 = 0.85 nM). However, it was composed of a pair of easy rotatable atropisomers. In the effort to fix the isomerization, a highly potent alkoxy-aminobenzhydrol scaffold was developed. Some of these acquired compounds demonstrating strong cholesterol synthesis inhibitory activities in a rat
    我们最近报道了发现新的苯甲醛模板的发现,该模板对角鲨烯合酶具有很强的抑制活性,如化合物1所示(SSI IC 50  = 0.85 nM)。但是,它是由一对易旋转的阻转异构体组成的。为了固定异构化,开发了高效的烷氧基-氨基苯甲酸酯支架。这些获得的化合物中的某些在大鼠肝细胞中表现出强大的胆固醇合成抑制活性。此外,这两个系列化合物在体内动物模型中显示出特定的降低血浆脂质的作用。
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