4-[3-(4-aminophenyl)-1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl]-2-[4-(N-morpholinylmethyl)phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 942919-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[3-(4-aminophenyl)-1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl]-2-[4-(N-morpholinylmethyl)phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: [4-(1-ethyl-4-{2-[4-(4-morpholinylmethyl)phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl}-1H-pyrazol-3-yl)phenyl]amine；4-(1-ethyl-4-{2-[4-(4-morpholinylmethyl)phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl}-1H-pyrazol-3-yl)aniline；4-[1-ethyl-4-[2-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]pyrazol-3-yl]aniline
• CAS: 942919-59-7
• 化学式: C₂₉H₃₀N₆O
• 分子量: 478.597
• InChiKey: IXOJVFYJDOANFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(4-aminophenyl)-1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl]-2-[4-(N-morpholinylmethyl)phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现GSK1070916，一种Aurora B / C激酶的有效和选择性抑制剂

  摘要：

  Aurora激酶在有丝分裂的调控中起关键作用，并经常在人类肿瘤中过度表达或扩增。选择性抑制剂可能为治疗具有Aurora激酶扩增的肿瘤提供新的疗法。在这里，我们描述了基于7氮杂吲哚的系列研究中的领先优化工作，最终确定了GSK1070916（17k）。该系列进展的关键是将含有碱性胺的2-芳基引入到氮杂吲哚上，从而显着改善了细胞活性。化合物17k是具有K i的Aurora B和C的有效且选择性的ATP竞争性抑制剂*值分别为0.38±0.29和1.5±0.4 nM，并且是Aurora A的选择性> 250倍。生化特征表明，化合物17k与Aurora B的解离半衰期非常慢（> 480分钟），这与之区别开来来自临床化合物1和2。用化合物17k体外治疗A549人肺癌细胞可产生有效的抗增殖作用（EC 50 = 7 nM）。在携带人类肿瘤异种移植物的小鼠中腹膜内施用17k会导致人类结肠癌（Colo205）丝

  DOI：

  10.1021/jm901870q
• 作为产物：
  描述：

  4-{1-ethyl-4-[2-[4-(4-morpholinylmethyl)phenyl]-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]-1H-pyrazol-3-yl}aniline 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以0.46 g的产率得到4-[3-(4-aminophenyl)-1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl]-2-[4-(N-morpholinylmethyl)phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  发现GSK1070916，一种Aurora B / C激酶的有效和选择性抑制剂

  摘要：

  Aurora激酶在有丝分裂的调控中起关键作用，并经常在人类肿瘤中过度表达或扩增。选择性抑制剂可能为治疗具有Aurora激酶扩增的肿瘤提供新的疗法。在这里，我们描述了基于7氮杂吲哚的系列研究中的领先优化工作，最终确定了GSK1070916（17k）。该系列进展的关键是将含有碱性胺的2-芳基引入到氮杂吲哚上，从而显着改善了细胞活性。化合物17k是具有K i的Aurora B和C的有效且选择性的ATP竞争性抑制剂*值分别为0.38±0.29和1.5±0.4 nM，并且是Aurora A的选择性> 250倍。生化特征表明，化合物17k与Aurora B的解离半衰期非常慢（> 480分钟），这与之区别开来来自临床化合物1和2。用化合物17k体外治疗A549人肺癌细胞可产生有效的抗增殖作用（EC 50 = 7 nM）。在携带人类肿瘤异种移植物的小鼠中腹膜内施用17k会导致人类结肠癌（Colo205）丝

  DOI：

  10.1021/jm901870q

文献信息

• AZAINDOLE INHIBITORS OF AURORA KINASES
  申请人：DHANAK Dashyant

  公开号：US20070149561A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts. Compounds of the present invention inhibit Aurora kinase, making them especially suitable for the treatment of a number of diseases, including solid tumor cancers and hematological cancers.

  本发明涉及一种由化学式（I）表示的化合物： 及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制极化激酶，使其特别适用于治疗多种疾病，包括实体肿瘤癌和血液系统癌症。
• Azaindole inhibitors of aurora kinases
  申请人：SmithKline Beecham

  公开号：US07282588B2

  公开（公告）日：2007-10-16

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts. Compounds of the present invention inhibit Aurora kinase, making them especially suitable for the treatment of a number of diseases, including solid tumor cancers and hematological cancers.

  本发明涉及一种由公式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制极化子激酶，使它们特别适用于治疗多种疾病，包括实体肿瘤癌和血液系统肿瘤癌。
• Azaindole inhibitors of Aurora kinases
  申请人：SmithKline Beecham

  公开号：US07605266B2

  公开（公告）日：2009-10-20

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts. Compounds of the present invention inhibit Aurora kinase, making them especially suitable for the treatment of a number of diseases, including solid tumor cancers and hematological cancers.

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物能够抑制极化子激酶，使其特别适用于治疗多种疾病，包括实体瘤癌和血液系统癌症。
• US7282588B2
  申请人：——

  公开号：US7282588B2

  公开（公告）日：2007-10-16
• US7419988B2
  申请人：——

  公开号：US7419988B2

  公开（公告）日：2008-09-02