2'-amino-2'-deoxy-2'-N-(fluorenylmethoxycarbonyl)uridine | 155098-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 2'-amino-2'-deoxy-2'-N-(fluorenylmethoxycarbonyl)uridine
• 英文别名: 2'-N-(9-fluorenylmethylcarbamoyl)-2'-deoxyuridine；2'-N-(Fmoc)uridine；9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2R,3R,4S,5R)-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]carbamate
• CAS: 155098-81-0
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃O₇
• 分子量: 465.463
• InChiKey: FYKVDVVMAILFCM-ZHHKINOHSA-N

物化性质

• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-amino-2'-deoxy-2'-N-(fluorenylmethoxycarbonyl)uridine 在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2’-氨基-D-尿苷
  参考文献：
  名称：

  RELEASABLE GLP-1 CONJUGATES

  摘要：

  本申请提供了化合物的化学式(I)或其药用盐，其中D是GLP-多肽或其类似物的残基，它们在生理条件下经水解释放GLP-多肽或其类似物，并且对需要使用GLP-多肽或其类似物治疗的疾病具有益处。

  公开号：

  US20200108124A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-脱水尿苷 在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2'-amino-2'-deoxy-2'-N-(fluorenylmethoxycarbonyl)uridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] RELEASABLE CONJUGATES
  [FR] CONJUGUÉS LIBÉRABLES

  摘要：

  本申请提供了化合物的公式（B），或其药用盐，其中D是生物活性药物的残留物，在生理条件下经过水解释放出生物活性药物，并且对可能受益于该药物治疗的疾病具有用处。

  公开号：

  WO2018163131A1

文献信息

• Synthesis of Oligonucleotides with a 2‘-Cap at the 3‘-Terminus via Reversed Phosphoramidites
  作者：William H. Connors、Sukunath Narayanan、Olga P. Kryatova、Clemens Richert

  DOI：10.1021/ol020212w

  日期：2003.2.1

  [GRAPHICS]A method is presented for the synthesis of single compounds or small combinatorial libraries of oligonucleotides with 2'-acylamido-2'-deoxyuridine residues at the 3'-terminus. Selection experiments identified the residue of anthraquinone-2-carboxylic acid as a "molecular cap" that increases the UV melting point of the duplex (5'-ACGCGU-3')(2) by up to 28degreesC compared to the unmodified control duplex.