3-benzyloxy-2,9,10,11-tetramethoxy-5H-dibenzocyclohepten-5-one | 89356-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-benzyloxy-2,9,10,11-tetramethoxy-5H-dibenzocyclohepten-5-one
• 英文别名: 4,13,14,15-Tetramethoxy-5-phenylmethoxytricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(15),2,4,6,9,11,13-heptaen-8-one
• CAS: 89356-79-6
• 化学式: C₂₆H₂₄O₆
• 分子量: 432.473
• InChiKey: XOXUQPCBBJZGPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxy-2,9,10,11-tetramethoxy-5H-dibenzocyclohepten-5-one 在 rhodium on carbon nanotubes sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-benzyloxy-5-(2-hydroxyethylamino)-2,9,10,11-tetramethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Battersby, Alan R.; McDonald, Edward; Stachulski, Andrew V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 12, p. 3053 - 3064

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-acetyl-4-benzyloxy-2'-formyl-4',5,5',6'-tetramethoxybiphenyl 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到3-benzyloxy-2,9,10,11-tetramethoxy-5H-dibenzocyclohepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  Battersby, Alan R.; McDonald, Edward; Stachulski, Andrew V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 12, p. 3053 - 3064

  摘要：

  DOI：