<5aR-(5aα,6β,9aβ)>-11-methoxy-6-methoxymethyl-6,9a-dimethyl-4,5,5a,6,7,8,9,9a-octahydrophenanthro<1,2-c>furan-1(3H)-one | 158010-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: <5aR-(5aα,6β,9aβ)>-11-methoxy-6-methoxymethyl-6,9a-dimethyl-4,5,5a,6,7,8,9,9a-octahydrophenanthro<1,2-c>furan-1(3H)-one
• 英文别名: (5aR,6S,9aS)-11-methoxy-6-(methoxymethyl)-6,9a-dimethyl-4,5,5a,7,8,9-hexahydro-3H-naphtho[2,1-e][2]benzofuran-1-one
• CAS: 158010-65-2
• 化学式: C₂₁H₂₈O₄
• 分子量: 344.451
• InChiKey: NMJROXVAHDAANJ-IOMROCGXSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <5aR-(5aα,6β,9aβ)>-11-methoxy-6-methoxymethyl-6,9a-dimethyl-4,5,5a,6,7,8,9,9a-octahydrophenanthro<1,2-c>furan-1(3H)-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 dimethyl <6aR-(6aα,7β,10aβ)>-1-hydroxy-12-methoxy-7-methoxymethyl-7,10a-dimethyl-5,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydrochrysene-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cambie, Richard C.; Rutledge, Peter S.; Stevenson, Ralph J., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 5, p. 913 - 920

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethyl-14-hydroxymethyl-12,19-dimethoxypodocarpa-8,11,13-triene-13-carboxamide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到<5aR-(5aα,6β,9aβ)>-11-methoxy-6-methoxymethyl-6,9a-dimethyl-4,5,5a,6,7,8,9,9a-octahydrophenanthro<1,2-c>furan-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Cambie, Richard C.; Rutledge, Peter S.; Stevenson, Ralph J., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 5, p. 913 - 920

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cambie, Richard C.; Rutledge, Peter S.; Stevenson, Ralph J., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 5, p. 913 - 920
  作者：Cambie, Richard C.、Rutledge, Peter S.、Stevenson, Ralph J.、Woodgate, Paul D.

  DOI：——

  日期：——