dimethyl <6aR-(1α,4α,6aα,7β,10aβ)>-1-t-butyl-12-methoxy-7-methoxymethyl-7,10a-dimethyl-1,4,5,6,6a,7,8,9,10,10a-decahydro-1,4-epoxychrysene-2,3-dicarboxylate | 158110-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: dimethyl <6aR-(1α,4α,6aα,7β,10aβ)>-1-t-butyl-12-methoxy-7-methoxymethyl-7,10a-dimethyl-1,4,5,6,6a,7,8,9,10,10a-decahydro-1,4-epoxychrysene-2,3-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl (1R,6R,7S,11S,16S)-16-tert-butyl-14-methoxy-7-(methoxymethyl)-7,11-dimethyl-19-oxapentacyclo[14.2.1.02,15.03,12.06,11]nonadeca-2,12,14,17-tetraene-17,18-dicarboxylate
• CAS: 158110-07-7
• 化学式: C₃₁H₄₂O₇
• 分子量: 526.67
• InChiKey: RWRPDLNRNXLSLI-WCYSZOSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl <6aR-(1α,4α,6aα,7β,10aβ)>-1-t-butyl-12-methoxy-7-methoxymethyl-7,10a-dimethyl-1,4,5,6,6a,7,8,9,10,10a-decahydro-1,4-epoxychrysene-2,3-dicarboxylate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到dimethyl <6aR-(6aα,7β,10aβ)>-1-hydroxy-12-methoxy-7-methoxymethyl-7,10a-dimethyl-5,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydrochrysene-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cambie, Richard C.; Rutledge, Peter S.; Stevenson, Ralph J., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 5, p. 913 - 920

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethyl-14-hydroxymethyl-12,19-dimethoxypodocarpa-8,11,13-triene-13-carboxamide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 dimethyl <6aR-(1α,4α,6aα,7β,10aβ)>-1-t-butyl-12-methoxy-7-methoxymethyl-7,10a-dimethyl-1,4,5,6,6a,7,8,9,10,10a-decahydro-1,4-epoxychrysene-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cambie, Richard C.; Rutledge, Peter S.; Stevenson, Ralph J., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 5, p. 913 - 920

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cambie, Richard C.; Rutledge, Peter S.; Stevenson, Ralph J., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 5, p. 913 - 920
  作者：Cambie, Richard C.、Rutledge, Peter S.、Stevenson, Ralph J.、Woodgate, Paul D.

  DOI：——

  日期：——