(2S)-1-[(4R,6S)-2-(4-methoxyphenyl)-6-prop-2-enyl-1,3-dioxan-4-yl]pent-4-en-2-ol | 517906-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2S)-1-[(4R,6S)-2-(4-methoxyphenyl)-6-prop-2-enyl-1,3-dioxan-4-yl]pent-4-en-2-ol
• CAS: 517906-87-5
• 化学式: C₁₉H₂₆O₄
• 分子量: 318.413
• InChiKey: TXKRJECIPIMAHT-UBLGTCEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-[(4R,6S)-2-(4-methoxyphenyl)-6-prop-2-enyl-1,3-dioxan-4-yl]pent-4-en-2-ol 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 Benzoic acid (1R,3S,5S)-1-allyl-3-(4-methoxy-benzyloxy)-5-triisopropylsilanyloxy-oct-7-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过非对映选择性缩醛化合成聚酮化合物。

  摘要：

  [反应：见正文]伪C（2）对称1,3,5-三醇系统的非对映选择性缩醛化是快速生成聚酮化合物的一般策略。使用合成的1,3,5-三醇单元，在动力学和热力学条件下都研究了以上所示的氧化缩醛化反应。另外，由相应的缩醛制备了1,3,5-三醇系统的所有可能的立体化学变体，以扩展该方法的合成多功能性。

  DOI：

  10.1021/ol027538p
• 作为产物：
  描述：

  (4S,8S)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]undeca-1,10-diene-4,8-diol 在 4 A molecular sieve 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 (2S)-1-[(4R,6S)-2-(4-methoxyphenyl)-6-prop-2-enyl-1,3-dioxan-4-yl]pent-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过非对映选择性缩醛化合成聚酮化合物。

  摘要：

  [反应：见正文]伪C（2）对称1,3,5-三醇系统的非对映选择性缩醛化是快速生成聚酮化合物的一般策略。使用合成的1,3,5-三醇单元，在动力学和热力学条件下都研究了以上所示的氧化缩醛化反应。另外，由相应的缩醛制备了1,3,5-三醇系统的所有可能的立体化学变体，以扩展该方法的合成多功能性。

  DOI：

  10.1021/ol027538p

文献信息

• Synthesis of Polyketides via Diastereoselective Acetalization
  作者：Jennifer N. Shepherd、David C. Myles

  DOI：10.1021/ol027538p

  日期：2003.4.1

  [reaction: see text] Diastereoselective acetalization of pseudo-C(2)-symmetric 1,3,5-triol systems is a general strategy for the rapid generation of polyketides. The oxidative acetalization reaction shown above was studied under both kinetic and thermodynamic conditions, using synthetic 1,3,5-triol units. In addition, all possible stereochemical variants of a 1,3,5-triol system were prepared from the

  [反应：见正文]伪C（2）对称1,3,5-三醇系统的非对映选择性缩醛化是快速生成聚酮化合物的一般策略。使用合成的1,3,5-三醇单元，在动力学和热力学条件下都研究了以上所示的氧化缩醛化反应。另外，由相应的缩醛制备了1,3,5-三醇系统的所有可能的立体化学变体，以扩展该方法的合成多功能性。