1-(1-benzylazetidin-3-yl)-1-ethyl-3-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)urea | 1307949-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-benzylazetidin-3-yl)-1-ethyl-3-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)urea
• 英文别名: 1-(1-Benzylazetidin-3-yl)-1-ethyl-3-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]urea
• CAS: 1307949-53-6
• 化学式: C₂₀H₂₁F₄N₃O
• 分子量: 395.4
• InChiKey: ZUHYXYQTIGMZAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-benzylazetidin-3-yl)-1-ethyl-3-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)urea 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 1-(1-benzylazetidin-3-yl)-1-ethyl-3-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)urea hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINO HETEROCYCLES USEFUL AS HIV ANTAGONISTS
  [FR] AMINO HETEROCYCLES SUBSTITUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DU VIH

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物：其中变量如规范中所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗或预防化学因子介导的疾病，如HIV感染。

  公开号：

  WO2011060397A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基氮杂啶-3-氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 71.17h， 生成 1-(1-benzylazetidin-3-yl)-1-ethyl-3-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINO HETEROCYCLES USEFUL AS HIV ANTAGONISTS
  [FR] AMINO HETEROCYCLES SUBSTITUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DU VIH

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物：其中变量如规范中所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗或预防化学因子介导的疾病，如HIV感染。

  公开号：

  WO2011060397A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AMINO HETEROCYCLES USEFUL AS HIV ANTAGONISTS<br/>[FR] AMINO HETEROCYCLES SUBSTITUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DU VIH
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011060397A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention relates to compounds of Formula (I): wherein the variables are as defined in the specification. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy, in particular for the treatment or prevention of chemokine-mediated disorders such as HIV infection.

  本发明涉及以下式（I）的化合物：其中变量如规范中所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗或预防化学因子介导的疾病，如HIV感染。