4-methoxy-2-[3-(2-nitrophenyl)-2-oxopropyl]benzaldehyde | 1197908-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4-methoxy-2-[3-(2-nitrophenyl)-2-oxopropyl]benzaldehyde
• 英文别名: 4-Methoxy-2-[3-(2-nitrophenyl)-2-oxopropyl]benzaldehyde
• CAS: 1197908-74-9
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₅
• 分子量: 313.31
• InChiKey: DNBJBMWCPZJQLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-2-[3-(2-nitrophenyl)-2-oxopropyl]benzaldehyde 在 Jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到4-methoxy-2-[3-(2-nitrophenyl)-2-oxopropyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Chemistry of 2-[3-(2-Nitrophenyl)-2-oxopropyl]benzaldehydes: Novel Syntheses of 5H-Benzo[b]carbazole-6,11-diones and Indolo[1,2-b]isoquinoline-6,11-diones

  摘要：

  描述了5H-苯并[b]咔唑-6,11-二酮和吲哚[1,2-b]异喹啉-6,11-二酮的合成方法。这两种化合物均由2-[3-(2-硝基苯基)-2-氧代丙基]苯甲醛合成，后者是通过商业上可获得的茚-1-酮经过六步反应得到的。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216919
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-2-(2-nitrobenzyl)-1H-indene 在 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.56h， 以39%的产率得到4-methoxy-2-[3-(2-nitrophenyl)-2-oxopropyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Chemistry of 2-[3-(2-Nitrophenyl)-2-oxopropyl]benzaldehydes: Novel Syntheses of 5H-Benzo[b]carbazole-6,11-diones and Indolo[1,2-b]isoquinoline-6,11-diones

  摘要：

  描述了5H-苯并[b]咔唑-6,11-二酮和吲哚[1,2-b]异喹啉-6,11-二酮的合成方法。这两种化合物均由2-[3-(2-硝基苯基)-2-氧代丙基]苯甲醛合成，后者是通过商业上可获得的茚-1-酮经过六步反应得到的。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216919

文献信息

• Studies on the Chemistry of 2-[3-(2-Nitrophenyl)-2-oxopropyl]benzaldehydes: Novel Syntheses of 5H-Benzo[b]carbazole-6,11-diones and Indolo[1,2-b]isoquinoline-6,11-diones
  作者：Marcos Fernández

  DOI：10.1055/s-0029-1216919

  日期：2009.9

  Syntheses of 5H-benzo[b]carbazole-6,11-diones and indolo[1,2-b]isoquinoline-6,11-diones are described. Both compounds are synthesized from 2-[3-(2-nitrophenyl)-2-oxopropyl]benzaldehydes, which were obtained from commercially available indan-1-ones in six steps.

  描述了5H-苯并[b]咔唑-6,11-二酮和吲哚[1,2-b]异喹啉-6,11-二酮的合成方法。这两种化合物均由2-[3-(2-硝基苯基)-2-氧代丙基]苯甲醛合成，后者是通过商业上可获得的茚-1-酮经过六步反应得到的。