ethyl-2-oxo-phenylbutyrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl-2-oxo-phenylbutyrate
• 英文别名: Ethyl 4-(6-oxocyclohexa-1,3-dien-1-yl)butanoate
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: BJPBXSIFDKJDOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 N-(4-fluorophenyl)-N'-(methanesulphonyl)-piperazine 、 ethyl-2-oxo-phenylbutyrate 在 ammonium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 E-[(4fluorophenyl)-4-(piperazinylsulphonyl)]-2-ethoxycarbonyl-4-phenylbut-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Arylpiperazines and arylpiperidines and their use as metalloproteinase inhibiting agents

  摘要：

  式(I)的化合物可用作金属蛋白酶抑制剂，特别是作为MMP 13的抑制剂。

  公开号：

  US20030139419A1

文献信息

• Oxidoreductase
  申请人：Bobkova Maria

  公开号：US20050191735A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to an NADPH-dependent oxidoreductase available from Lactobacilli , to an enzymic method for enantioselective reduction of 2-oxo acid esters to the corresponding chiral S-2-hydroxy acid esters and to an enzymic method of enantioselectively obtaining S-2-hydroxy acid esters by enzyme-coupled coenzyme regeneration.

  本发明涉及一种 NADPH 依赖性氧化还原酶，可从以下细菌中获得 乳酸杆菌 本发明涉及一种将 2-氧代酸酯对映选择性还原为相应手性 S-2- 羟基酸酯的酶法，以及一种通过酶耦合辅酶再生对映选择性获得 S-2- 羟基酸酯的酶法。
• Arylpiperazines and arylpiperidines and their use as metalloproteinase inhibiting agents
  申请人：——

  公开号：US20030139419A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  Compounds of formula (I) useful as metalloproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP 13. 1

  式(I)的化合物可用作金属蛋白酶抑制剂，特别是作为MMP 13的抑制剂。