(2E,4E)-1-(1-butoxyethoxy)hexa-2,4-diene | 89393-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2E,4E)-1-(1-butoxyethoxy)hexa-2,4-diene
• CAS: 89393-17-9
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: ZCYVABZFWDUIQB-ICNYKPIKSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.873±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基正丁醚 、 (2E,4E)-2,4-己二烯-1-醇 在 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) diacetate 作用下， 生成 (2E,4E)-1-(1-butoxyethoxy)hexa-2,4-diene
  参考文献：
  名称：

  通过氧化汞-脱汞工艺获得功能化的混合乙缩醛的便捷途径

  摘要：

  烯烃和炔醇与β-羰基和其他取代的醛的混合缩醛可通过乙酰氧基汞化，然后利用NaBH 4或Na 2 CS 3脱汞而容易地获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)99812-0

文献信息

• BOECKMAN, R. K. ,, JR;FLANN, CH. J., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 45, 4923-4926
  作者：BOECKMAN, R. K. ,, JR、FLANN, CH. J.

  DOI：——

  日期：——
• A convenient route to functionalized mixed acetals via oxymercuration-demercuration
  作者：R.K. Boeckman、Christopher J. Flann

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)99812-0

  日期：1983.1

  Mixed acetals of olefinic and acetylenic alcohols and β-carbonyl and other substituted aldehydes are readily obtained by acetoxy-mercuration followed by demercuration utilizing NaBH4 or Na2CS3.

  烯烃和炔醇与β-羰基和其他取代的醛的混合缩醛可通过乙酰氧基汞化，然后利用NaBH 4或Na 2 CS 3脱汞而容易地获得。