4-chloro-3,5-dimethoxytoluene | 27971-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-3,5-dimethoxytoluene
• 英文别名: 2‐chloro‐1,3‐dimethoxy‐5‐methyl benzene；4-Chlor-3,5-dimethoxytoluol；2-chloro-1,3-dimethoxy-5-methylbenzene
• CAS: 27971-69-3
• 化学式: C₉H₁₁ClO₂
• 分子量: 186.638
• InChiKey: IOXKXMFPMHDABX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid
• 熔点：
  74-75°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3,5-dimethoxytoluene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氯化铝 、 四丁基高锰酸胺盐 、 potassium carbonate 、 silver nitrate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 吡啶 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 乙二醇甲醚 、 氯苯 、 丁酮 为溶剂， 反应 28.75h， 生成 4-chloro-2,3,5-trihydroxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Hill, Robert A.; Macaulay, Graham S.; MacLachlan, William S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2209 - 2216

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基甲苯 在 正丁基锂 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 以62%的产率得到4-chloro-3,5-dimethoxytoluene
  参考文献：
  名称：

  Hill, Robert A.; Macaulay, Graham S.; MacLachlan, William S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2209 - 2216

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] Btk INHIBITORS WITH IMPROVED DUAL SELECTIVITY<br/>[FR] INHIBITEUR DE BTK AYANT UNE DOUBLE SÉLECTIVITÉ AMÉLIORÉE
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2019034009A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  Disclosed herein is a tri-substituted phenyl Btk inhibitors with improved dual selectivity, a method and a composition for inhibiting Btk and treating disease associated with undesirable Btk activity (Btk-related diseases).

  本文披露了一种具有改进的双重选择性的三取代苯基Btk抑制剂，以及用于抑制Btk和治疗与不良Btk活性相关的疾病（Btk相关疾病）的方法和组合物。
• Benzylpyrimidine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04024145A1

  公开（公告）日：1977-05-17

  N-oxides of benzylpyrimidines of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are as set forth hereinafter, are described. The 2,4-diamino-5-(4-bromo-3,5-dimethoxybenzyl)-pyrimidine is also described. The compounds referred to above are useful as potentiators of the antibacterial activity of sulfonamides.

  描述了以下式中的苄基嘧啶的N-氧化物##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3如下所述。还描述了2,4-二氨基-5-(4-溴-3,5-二甲氧基苄基)-嘧啶。上述化合物可用作磺胺类抗菌药物的增效剂。
• [EN] SUBSTITUTED NAPHTHYRIDINES AND THEIR USE AS SYK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NAPHTYRIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE SYK KINASE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011092128A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The invention relates to new substituted naphthyridines of formula (1), as well as pharmacologically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates or solvates thereof, wherein R1 is selected from among -O-R3 or -NR3R4, R3 is C1-6-alkyl which is substituted by R5 and R6 R5 is selected from hydrogen, branched or linear C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, -C1-6-alkylen-O-C1-3-alkyl, C1-3-haloalkyl, R6 is ring X wherein n is either 0 or 1, and Formula (I) is a either a single or a double bond and wherein A, B, D and E are each independently from one another selected from CH2, CH, C, N, NH, O or S and wherein ring X is attached to the molecule either via position A, B, D or E, wherein said ring X may optionally be further substituted by one, two or three residues each selected individually from the group consisting of -oxo, hydroxy, -C1-3-alkyl, -C1-3-haloalkyl, -O-C1-3-alkyl, -C1-3-alkanol and halogen, and wherein R4, R2, R7, R8, R9, R10, R11 and Q may have the meanings as given in claim 1, as well as pharmaceutical compositions containing these compounds.

  该发明涉及公式（1）的新取代萘啉衍生物，以及其药理学上可接受的盐、对映体、非对映体异构体、立体异构体、水合物或溶剂化合物，其中R1从-O-R3或-NR3R4中选择，R3是C1-6-烷基，其被R5和R6取代，R5从氢、支链或直链C1-6-烷基、C2-6-烯基、-C1-6-烷基-氧-C1-3-烷基、C1-3-卤代烷基中选择，R6是环X，其中n为0或1，公式（I）为单键或双键，其中A、B、D和E分别独立地从CH2、CH、C、N、NH、O或S中选择，环X通过位置A、B、D或E连接到分子上，其中所述环X可以选择性地进一步被一个、两个或三个残基取代，每个残基分别从-氧化物、羟基、-C1-3-烷基、-C1-3-卤代烷基、-O-C1-3-烷基、-C1-3-醇基和卤素组成的群中选择，R4、R2、R7、R8、R9、R10、R11和Q的含义可以如权利要求1中所述，以及含有这些化合物的药物组合物。
• SUBSTITUTED NAPHTHYRIDINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Hoffmann Matthias

  公开号：US20120028939A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The invention relates to new substituted naphthyridines of formula 1, as well as pharmacologically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates or solvates thereof, wherein R 1 is selected from among —O—R 3 or —NR 3 R 4 , R 3 is C 1-6 -alkyl which is substituted by R 5 and R 6 , R 5 is selected from hydrogen, branched or linear C 1-6 -alkyl, C 2-6 -alkenyl, —C 1-6 -alkylen-O—C 1-3 -alkyl, C 1-3 -haloalkyl, R 6 is ring X wherein n is either 0 or 1, and is a either a single or a double bond and wherein A, B, D and E are each independently from one another selected from CH 2 , CH, C, N, NH, O or S and wherein ring X is attached to the molecule either via position A, B, D or E, wherein said ring X may optionally be further substituted by one, two or three residues each selected individually from the group consisting of -oxo, hydroxy, —C 1-3 -alkyl, —C 1-3 -haloalkyl, —O—C 1-3 -alkyl, —C 1-3 -alkanol and halogen, and wherein R 4 , R 2 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 and Q may have the meanings as given in claim 1, as well as pharmaceutical compositions containing these compounds.

  该发明涉及公式1的新取代萘啉类化合物，以及其药理学上可接受的盐、对映体、旋光异构体、消旋体、水合物或溶剂合物，其中R1从—O—R3或—NR3R4中选择，R3是经R5和R6取代的C1-6烷基，R5从氢、支链或直链C1-6烷基、C2-6烯基、—C1-6烷基氧基-C1-3烷基、C1-3卤代烷基中选择，R6是环X，其中n为0或1，为单键或双键，A、B、D和E各自独立地从CH2、CH、C、N、NH、O或S中选择，环X通过位置A、B、D或E连接到分子，所述环X可以选择地进一步由氧代、羟基、—C1-3烷基、—C1-3卤代烷基、—O—C1-3烷基、—C1-3烷醇和卤素中的每个单独选择的一个、两个或三个残基取代，并且R4、R2、R7、R8、R9、R10、R11和Q可以具有如权利要求1中所给出的含义，以及含有这些化合物的药物组合物。
• Total syntheses of lichen xanthones
  作者：E.G. Sundholm

  DOI：10.1016/0040-4020(78)80055-6

  日期：1978.1

  several chlorinated derivatives of norlichexanthone 6a by unambiguous methods are described. The 1H NMR spectra of these compounds are discussed and several structures previously assigned for lichen xanthones are questioned. The suggested revisions are summarized in Table 3.

  描述了通过明确方法制备去甲己基己酮6a的几种氯化衍生物的方法。讨论了这些化合物的1 H NMR光谱，并对先前指定用于地衣chen吨的几种结构提出了质疑。表3总结了建议的修订。