2-氯-5-甲基-1,3-苯二酚 | 56021-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-氯-5-甲基-1,3-苯二酚
• 英文名称: 4-chloro-3,5-dihydroxytoluene
• 英文别名: 2-Chloro-5-methylbenzene-1,3-diol
• CAS: 56021-31-9
• 化学式: C₇H₇ClO₂
• 分子量: 158.584
• InChiKey: HLQYXRVJOUOMFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1439.5

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-甲基-1,3-苯二酚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氯化铝 、 四丁基高锰酸胺盐 、 potassium carbonate 、 silver nitrate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 吡啶 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 乙二醇甲醚 、 氯苯 、 丁酮 为溶剂， 反应 33.75h， 生成 4-chloro-2,3,5-trihydroxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Hill, Robert A.; Macaulay, Graham S.; MacLachlan, William S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2209 - 2216

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基甲苯 在 盐酸 、 copper(II) choride dihydrate 、 氧气 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以89 %的产率得到2-氯-5-甲基-1,3-苯二酚
  参考文献：
  名称：

  一种酚类化合物选择性氧化氯化方法

  摘要：

  本发明公开了一种酚类化合物选择性氧化氯化方法，以过渡金属盐为催化剂，有机酸为助催化剂，采用超微氧气鼓泡工艺供氧，盐酸为氯源，在常压、温和条件下、有机溶剂中，实现多种酚类化合物的高活性、高选择性氧化氯化制备氯酚类化合物；所述催化剂为氯化铜、二水氯化铜、醋酸铜、三氟甲磺酸铜、氢氧化铜、碱式碳酸铜、六水硝酸铜、无水硫酸铜、噻吩‑2‑甲酸铜(I)、氯化铁、六水氯化铝、氯化铪、氯化锰中的一种。综上，本发明克服了现有技术的不足，设计合理，提供了一种无有毒气体产生、过程安全、操作简单、低成本、条件温和、反应高效的酚类化合物氧化氯化方法，具有较高的工业使用价值和应用前景。

  公开号：

  CN115583869A

文献信息

• Benzylpyrimidine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04024145A1

  公开（公告）日：1977-05-17

  N-oxides of benzylpyrimidines of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are as set forth hereinafter, are described. The 2,4-diamino-5-(4-bromo-3,5-dimethoxybenzyl)-pyrimidine is also described. The compounds referred to above are useful as potentiators of the antibacterial activity of sulfonamides.

  描述了以下式中的苄基嘧啶的N-氧化物##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3如下所述。还描述了2,4-二氨基-5-(4-溴-3,5-二甲氧基苄基)-嘧啶。上述化合物可用作磺胺类抗菌药物的增效剂。
• Total syntheses of lichen xanthones
  作者：E.G. Sundholm

  DOI：10.1016/0040-4020(78)80055-6

  日期：1978.1

  several chlorinated derivatives of norlichexanthone 6a by unambiguous methods are described. The 1H NMR spectra of these compounds are discussed and several structures previously assigned for lichen xanthones are questioned. The suggested revisions are summarized in Table 3.

  描述了通过明确方法制备去甲己基己酮6a的几种氯化衍生物的方法。讨论了这些化合物的1 H NMR光谱，并对先前指定用于地衣chen吨的几种结构提出了质疑。表3总结了建议的修订。
• Haarfärbemittel
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：EP0039807A2

  公开（公告）日：1981-11-18

  Haarfärbemittel auf Basis von Oxidationsfarbstoffen enthalten Chlorresorcine der Formel (I) als Kupplerkomponente R1 und R4 = H, CH3 oder Cl R2 = H oder Cl R3 = H oder CH3 Bevorzugt sind die Verbindungen 2-Chlorresorcin, 2-Chlor-5-methylresorcin, 2-Chlor-4,5-dimethylresorcin, 4-Chlor-5-methylresorcin und 4,6-Dichlor-2-methylresorcin, die in Kombination mit üblichen Entwicklersubstanzen in Mengen von o,2-5 (1-3) Gew.-% der Kombination eingesetzt werden. Bei ihrem Einsatz liefern die Chlorresorcine mit den verwendeten Entwicklersubstanzen sehr intensive Rot-bis Dunkelbrauntöne mit sehr guten Echtheitsmerkmalen. Sie sind gut wasserlöslich, lagerstabil und dermatologisch sowie toxikologisch unbedenklich.

  以氧化染料为基础的染发剂含有式(I)的氯间苯二酚作为耦合剂成分 R1 和 R4 = H、CH3 或 Cl R2 = H 或 Cl R3 = H 或 首选化合物为 2-氯间苯二酚、2-氯-5-甲基间苯二酚、2-氯-4,5-二甲基间苯二酚、4-氯-5-甲基间苯二酚和 4,6-二氯-2-甲基间苯二酚，它们与传统显影剂一起使用时的用量为组合物重量的 o.2-5（1-3）%。 当与显影剂物质一起使用时，氯间苯二酚可提供非常浓烈的红色至深棕色色调，并具有非常好的牢度特性。它们易溶于水，储存稳定，对皮肤和毒物无害。
• Fitzpatrick, Leigh; Sala, Tony; Sargent, Melvyn V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 85 - 89
  作者：Fitzpatrick, Leigh、Sala, Tony、Sargent, Melvyn V.

  DOI：——

  日期：——
• Henderson, Graeme B.; Hill, Robert A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2595 - 2599
  作者：Henderson, Graeme B.、Hill, Robert A.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图