tert-butyl N-[(3S,4S)-3-hydroxy-1-[[6-(2-hydroxyethylamino)-6-oxohexyl]amino]-6-methyl-1-oxoheptan-4-yl]carbamate | 221310-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(3S,4S)-3-hydroxy-1-[[6-(2-hydroxyethylamino)-6-oxohexyl]amino]-6-methyl-1-oxoheptan-4-yl]carbamate
• CAS: 221310-35-6
• 化学式: C₂₁H₄₁N₃O₆
• 分子量: 431.573
• InChiKey: XNDJNPUGBXZPCG-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(3S,4S)-3-hydroxy-1-[[6-(2-hydroxyethylamino)-6-oxohexyl]amino]-6-methyl-1-oxoheptan-4-yl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3S,4S)-4-amino-3-hydroxy-N-[6-(2-hydroxyethylamino)-6-oxohexyl]-6-methylheptanamide
  参考文献：
  名称：

  Paruszewski; Jaworski; Winiecka, Pharmazie, 1999, vol. 54, # 2, p. 102 - 106

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁氧羰酰基6-氨基己酸 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl N-[(3S,4S)-3-hydroxy-1-[[6-(2-hydroxyethylamino)-6-oxohexyl]amino]-6-methyl-1-oxoheptan-4-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Paruszewski; Jaworski; Winiecka, Pharmazie, 1999, vol. 54, # 2, p. 102 - 106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Paruszewski; Jaworski; Winiecka, Pharmazie, 1999, vol. 54, # 2, p. 102 - 106
  作者：Paruszewski、Jaworski、Winiecka、Tautt、Dudkiewicz

  DOI：——

  日期：——