(3S,4S)-4-amino-3-hydroxy-N-[6-(2-hydroxyethylamino)-6-oxohexyl]-6-methylheptanamide | 1054607-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,4S)-4-amino-3-hydroxy-N-[6-(2-hydroxyethylamino)-6-oxohexyl]-6-methylheptanamide
• CAS: 1054607-74-7
• 化学式: C₁₆H₃₃N₃O₄
• 分子量: 331.456
• InChiKey: PCPCAHISXRZLPX-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Phe(4-OMe)-MeLeu-OH 、 (3S,4S)-4-amino-3-hydroxy-N-[6-(2-hydroxyethylamino)-6-oxohexyl]-6-methylheptanamide 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以35%的产率得到tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(3S,4S)-3-hydroxy-1-[[6-(2-hydroxyethylamino)-6-oxohexyl]amino]-6-methyl-1-oxoheptan-4-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]-methylamino]-3-(4-methoxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Paruszewski; Jaworski; Winiecka, Pharmazie, 1999, vol. 54, # 2, p. 102 - 106

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁氧羰酰基6-氨基己酸 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (3S,4S)-4-amino-3-hydroxy-N-[6-(2-hydroxyethylamino)-6-oxohexyl]-6-methylheptanamide
  参考文献：
  名称：

  Paruszewski; Jaworski; Winiecka, Pharmazie, 1999, vol. 54, # 2, p. 102 - 106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Paruszewski; Jaworski; Winiecka, Pharmazie, 1999, vol. 54, # 2, p. 102 - 106
  作者：Paruszewski、Jaworski、Winiecka、Tautt、Dudkiewicz

  DOI：——

  日期：——