Boc-Ahe-(BzlO)Apr-Ahe-(BzlO)Apr-Ahe-(BzlO)Apr-OMe | 97222-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Boc-Ahe-(BzlO)Apr-Ahe-(BzlO)Apr-Ahe-(BzlO)Apr-OMe
• CAS: 97222-25-8
• 化学式: C₅₄H₇₈N₆O₁₂
• 分子量: 1003.25
• InChiKey: PGMAFTZUWOVZTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.65
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  36.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  211.45
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Ahe-(BzlO)Apr-Ahe-(BzlO)Apr-Ahe-(BzlO)Apr-OMe 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  线性和环状三氧肟酸的合成作为铁氧嘧啶E和G的模型

  摘要：

  包含6-氨基己酰基-3-（羟基氨基）丙酰基序列的直链和环状三氧肟酸已由适当保护的酰基衍生物以逐步方式合成，并用作铁（III）螯合化合物。

  DOI：

  10.1039/c39850000183
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Ahe-(BzlO)Apr-OMe 在 盐酸 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 114.0h， 生成 Boc-Ahe-(BzlO)Apr-Ahe-(BzlO)Apr-Ahe-(BzlO)Apr-OMe
  参考文献：
  名称：

  线性和环状三氧肟酸的合成作为铁氧嘧啶E和G的模型

  摘要：

  包含6-氨基己酰基-3-（羟基氨基）丙酰基序列的直链和环状三氧肟酸已由适当保护的酰基衍生物以逐步方式合成，并用作铁（III）螯合化合物。

  DOI：

  10.1039/c39850000183

文献信息

• Iron(III) complexation behavior of benzene-centered tripodal mono-, di- and tritopic ligands carrying a repeating –Ahe–(HO)Apr– sequence [Ahe = 6-aminohexanoyl; (HO)Apr = 3-(N-hydroxy)aminopropanoyl]
  作者：Akira Tsubouchi、Langtao Shen、Yukihiro Hara、Masayasu Akiyama

  DOI：10.1039/b005788f

  日期：——

  To investigate how three-directional molecules behave upon complexation with ferric iron, tripodal 1,3,5-benzene-centered mono-, di- and tritopic iron-chelating ligands C6H3[CO–(Ahe–(HO)Apr)n–OH]3: 1, n   =  1; 2, n   =  2; 3, n   =  3}, composed of strands containing an –Ahe–(HO)Apr– sequence [Ahe  =  6-aminohexanoyl; (HO)Apr = 3-(N-hydroxy)aminopropanoyl], were synthesized. These hydroxamate ligands form intramolecular six-coordinate octahedral complexes with Fe(III): Fe1-1, Fe1-2, Fe2-2, Fe1-3, Fe2-3 and Fe3-3. The complexes formed were investigated from a topological viewpoint and examined in terms of stability against attack by H+ and HO−, monoprotonation equilibrium and iron removal kinetics using a 20-molar excess of EDTA. Fe1-1, Fe1-2 and Fe2-2 have tripodal interstrand structures. In particular, the iron removal reaction of Fe2-2 shows a consecutive first-order reaction pattern. From kinetic data of the first-order reactions, Fe1-3, Fe2-3 and Fe3-3 are concluded to possess one, two and three discrete ferrioxamine-type (intrastrand) structures, respectively.

  为了研究三向分子在与铁络合时的行为，三元 1,3,5-苯中心单位、双位和三位铁螯合配体 C6H3[COâ(Aheâ(HO)Apr)nâOH]3：1, n  =   1; 2, n  =   2; 3, n  =   3}，由含有âAheâ(HO)Aprâ序列[Ahe =  6-氨基己酰基；(HO)Apr =  3-（N-羟基）氨基丙酰基]的链组成。这些羟肟酸配体与 Fe(III) 形成分子内六配位八面体配合物：Fe1-1、Fe1-2、Fe2-2、Fe1-3、Fe2-3 和 Fe3-3。研究人员从拓扑学的角度对所形成的配合物进行了研究，并利用 20 摩尔过量的乙二胺四乙酸（EDTA）从稳定性、单质子化平衡和除铁动力学等方面考察了配合物对 H+ 和 HOâ 攻击的抵御能力。结果表明，Fe1-1、Fe1-2 和 Fe2-2 具有三足鼎立的链间结构，尤其是 Fe2-2 的除铁反应呈现出连续的一阶反应模式。根据一阶反应的动力学数据，Fe1-3、Fe2-3 和 Fe3-3 分别具有一个、两个和三个离散的铁氧胺型（链内）结构。
• Akiyama, Masayasu; Katoh, Akira; Kato, Jun-ichi, Chemistry Letters, 1991, p. 1189 - 1192
  作者：Akiyama, Masayasu、Katoh, Akira、Kato, Jun-ichi、Takahashi, Keiko、Hattori, Kenjiro

  DOI：——

  日期：——