Methyl N-methoxycarbonyl-L-daunosaminide | 78465-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl N-methoxycarbonyl-L-daunosaminide
• 英文别名: [2S(2α,3α,4α,6β)]-(Tetrahydro-3-hydroxy-6-methoxy-2-methyl-2H-pyran-4-yl)carbamic acid methyl ester；methyl N-[(2S,3S,4S,6R)-3-hydroxy-6-methoxy-2-methyloxan-4-yl]carbamate
• CAS: 78465-29-9
• 化学式: C₉H₁₇NO₅
• 分子量: 219.238
• InChiKey: NBGPYGZZCQIBEE-RULNZFCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl N-methoxycarbonyl-L-daunosaminide 在 barium dihydroxide 作用下， 以46%的产率得到methyl α-L-daunosaminide
  参考文献：
  名称：

  A chiral synthesis of L-acosamine and L-daunosamine via an enantioselective intramolecular[3 + 2]cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00403a071
• 作为产物：
  描述：

  [2S(2α,3β,4α,6β)][tetrahydro-6-methoxy-2-methyl-3-[(methylsulfonyl)oxy]-2H-pyran-4-yl]carbamic acid methyl ester 在 sodium acetate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 为溶剂， 生成 Methyl N-methoxycarbonyl-L-daunosaminide
  参考文献：
  名称：

  Furo[3,2-C]isoxazol-5-ones

  摘要：

  从丙烯酸乙酯中简单经济地合成光学活性的甲基L-阿科莎米底和甲基L-多诺莎米底，所述的甲基L-阿科莎米底和甲基L-多诺莎米底是已知抗肿瘤药物的偶联剂。

  公开号：

  US04252964A1

文献信息

• Hatanaka, Minoru; Ueda, Ikuo, Chemistry Letters, 1991, # 1, p. 61 - 64
  作者：Hatanaka, Minoru、Ueda, Ikuo

  DOI：——

  日期：——
• HATANAKA, MINORU;UEDA, IKUO, CHEM. LETT.,(1991) N, C. 61-64
  作者：HATANAKA, MINORU、UEDA, IKUO

  DOI：——

  日期：——
• US4252964A
  申请人：——

  公开号：US4252964A

  公开（公告）日：1981-02-24
• US4324726A
  申请人：——

  公开号：US4324726A

  公开（公告）日：1982-04-13
• US4376207A
  申请人：——

  公开号：US4376207A

  公开（公告）日：1983-03-08