2-(3-Cyanopropyl)-7-cyano-1-heptenal | 13050-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-Cyanopropyl)-7-cyano-1-heptenal
• 英文别名: 7-Cyan-2-<3-cyan-propyl>-hept-2-enol；4-Formyl-1,9-dicyan-nonen-(4)；7-Cyano-2-(3-cyanopropyl)-2-heptenal；5-formylundec-5-enedinitrile
• CAS: 13050-19-6
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O
• 分子量: 204.272
• InChiKey: JEFMJTYHWSUTTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  anti-α-Dimethylamino-cyclohexanon-oxim-benzoat 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(3-Cyanopropyl)-7-cyano-1-heptenal
  参考文献：
  名称：

  片段毒素α-氨基毒素。三，Teil Mono-und Bicyclische Verbindungen。Fragmentierungs-Reaktionen。6米特隆

  摘要：

  六个单环和双环α-氨基酮肟（2d-7d）的对甲苯磺酸盐的唯一可观察到的反应是裂解成卡比莫铵盐（8-13）。1-酮-八氢吡咯啉肟-甲苯磺酸酯的片段化产物（6d），即。卡比莫铵盐（12）自发闭环生成2-oxo-1-azaquinolizidine（26）。该断裂-重组反应中的中间体（12）可被氰离子截留，生成β（2-氰基-哌啶-1-基）-丙腈（29a）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19630460415

文献信息

• Reduction of some derivatives of acids to aldehydes with sodium dihydrodiisobutylaluminate
  作者：L. I. Zakharkin、I. M. Khorlina

  DOI：10.1007/bf00844157

  日期：1964.3
• Synthesis of w-Cyanoaldehydes through Carbon-Carbon Double Bond Cleavage of Cycloolefins
  作者：Masaji Ohno、Norio Naruse、Seiichi Torimitsu、Isao Teresawa

  DOI：10.1021/ja00965a073

  日期：1966.7