(4bα,9aα)-9a,10-dihydro-10β-phenylindeno<1,2-a>inden-9(4bH)-one | 120057-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (4bα,9aα)-9a,10-dihydro-10β-phenylindeno<1,2-a>inden-9(4bH)-one
• 英文别名: (4bR,9R,9aR)-9-phenyl-9,9a-dihydro-4bH-indeno[1,2-a]inden-10-one
• CAS: 120057-06-9
• 化学式: C₂₂H₁₆O
• 分子量: 296.368
• InChiKey: PAXVBVQZNSJCKJ-NJDAHSKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4bα,9aα)-9a,10-dihydro-10β-phenylindeno<1,2-a>inden-9(4bH)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 molecular sieve 、 ion exchange resin A-15 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 10-benzyltribenzotriquinacene
  参考文献：
  名称：

  Kuck, Dietmar; Seifert, Monika, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 6, p. 1461 - 1470

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  肉桂酸 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 三氯化铝 、 氢气 、 二异丙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 (4bα,9aα)-9a,10-dihydro-10β-phenylindeno<1,2-a>inden-9(4bH)-one
  参考文献：
  名称：

  Kuck, Dietmar; Neumann, Ekkehard; Schuster, Andreas, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 1, p. 151 - 164

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kuck, Dietmar; Schuster, Andreas; Ohlhorst, Bjoerk, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 5, p. 626 - 628
  作者：Kuck, Dietmar、Schuster, Andreas、Ohlhorst, Bjoerk、Sinnwell, Volker、Meijere, Armin de

  DOI：——

  日期：——