(R)-N-(2-iodobenzyl)-N-methyl-β-(2-iodophenyl)ethanolamine | 118205-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-(2-iodobenzyl)-N-methyl-β-(2-iodophenyl)ethanolamine
• 英文别名: (1R)-1-(2-iodophenyl)-2-[(2-iodophenyl)methyl-methylamino]ethanol
• CAS: 118205-82-6
• 化学式: C₁₆H₁₇I₂NO
• 分子量: 493.126
• InChiKey: GNFYVOANSANYML-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(2-iodobenzyl)-N-methyl-β-(2-iodophenyl)ethanolamine 在 镍 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 57.5h， 生成 Benzenemethanol, I+/--[[methyl(phenylmethyl)amino]methyl]-, acetate (ester), (R)-
  参考文献：
  名称：

  合成阿朴加兰他敏类似物作为α-肾上腺素能阻断剂。IX †。旋光的8-羟基-6-甲基-5,6,7,8-四氢二苯并[ c，e ]偶氮星的合成

  摘要：

  通过N-（2的氧化动力学拆分，合成了（8 R）和（8 S）-羟基-6-甲基-5,6,7,8-四氢二苯并[ c，e ]偶氮素（R-和S - 1）。-碘苄基）-β-（2-碘苯基）乙醇胺（8），然后将具有零价镍的R-和S - 8的旋光乙酸酯（R-和S - 6）环化为（8 R）-和（8 S）-乙酰氧基偶氮素（R-和S - 7），以及通过乙酸盐的水解（R-和S - 7）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250123
• 作为产物：
  描述：

  β-(2-iodophenyl)ethanolamine hydrochloride 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 L-(+)-diisopropyl tartrate 、 硼酸 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 7.08h， 生成 (R)-N-(2-iodobenzyl)-N-methyl-β-(2-iodophenyl)ethanolamine
  参考文献：
  名称：

  合成阿朴加兰他敏类似物作为α-肾上腺素能阻断剂。IX †。旋光的8-羟基-6-甲基-5,6,7,8-四氢二苯并[ c，e ]偶氮星的合成

  摘要：

  通过N-（2的氧化动力学拆分，合成了（8 R）和（8 S）-羟基-6-甲基-5,6,7,8-四氢二苯并[ c，e ]偶氮素（R-和S - 1）。-碘苄基）-β-（2-碘苯基）乙醇胺（8），然后将具有零价镍的R-和S - 8的旋光乙酸酯（R-和S - 6）环化为（8 R）-和（8 S）-乙酰氧基偶氮素（R-和S - 7），以及通过乙酸盐的水解（R-和S - 7）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250123

文献信息

• KIHARA, MASARU;OHNISHI, KUNIYOSHI;KOBAYASHI, SHIGERU, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 1, 161-165
  作者：KIHARA, MASARU、OHNISHI, KUNIYOSHI、KOBAYASHI, SHIGERU

  DOI：——

  日期：——