β-(2-iodophenyl)ethanolamine hydrochloride | 118162-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: β-(2-iodophenyl)ethanolamine hydrochloride
• 英文别名: 2-Amino-1-(2-iodophenyl)ethanol hydrochloride；2-amino-1-(2-iodophenyl)ethanol;hydrochloride
• CAS: 118162-18-8
• 化学式: C₈H₁₀INO*ClH
• 分子量: 299.539
• InChiKey: VCHGSBQOLXGFJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-(2-iodophenyl)ethanolamine hydrochloride 在 sodium tetrahydroborate 、 硼酸 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 4.58h， 生成 3-(2''-iodobenzyl)-5-(2'-iodophenyl)oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  合成阿朴加兰他敏类似物作为α-肾上腺素能阻断剂。IX †。旋光的8-羟基-6-甲基-5,6,7,8-四氢二苯并[ c，e ]偶氮星的合成

  摘要：

  通过N-（2的氧化动力学拆分，合成了（8 R）和（8 S）-羟基-6-甲基-5,6,7,8-四氢二苯并[ c，e ]偶氮素（R-和S - 1）。-碘苄基）-β-（2-碘苯基）乙醇胺（8），然后将具有零价镍的R-和S - 8的旋光乙酸酯（R-和S - 6）环化为（8 R）-和（8 S）-乙酰氧基偶氮素（R-和S - 7），以及通过乙酸盐的水解（R-和S - 7）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250123
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-2-(2-碘苯基)乙腈 、 borane 、 盐酸 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KIHARA, MASARU;OHNISHI, KUNIYOSHI;KOBAYASHI, SHIGERU, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 1, 161-165

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KIHARA, MASARU;OHNISHI, KUNIYOSHI;KOBAYASHI, SHIGERU, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 1, 161-165
  作者：KIHARA, MASARU、OHNISHI, KUNIYOSHI、KOBAYASHI, SHIGERU

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of apogalanthamine analogs as α-adrenergic blocking agents.<b>IX</b>. Syntheses of optically active 8-hydroxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydrodibenz[<i>c,e</i>]azocines
  作者：Masaru Kihara、Kuniyoshi Ohnishi、Shigeru Kobayashi

  DOI：10.1002/jhet.5570250123

  日期：1988.1

  (8R) and (8S)-Hydroxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydrodibenz[c,e]azocines (R- and S-1) were synthesized by oxidative kinetic resolution of N-(2-iodobenzyl)-β-(2-iodophenyl)ethanolamine (8), followed by cyclization of the optically active acetates (R- and S-6) of R- and S-8 with zero-valent nickel to (8R)- and (8S)-acetoxyazocines (R- and S-7), and by hydrolysis of the acetates (R- and S-7).

  通过N-（2的氧化动力学拆分，合成了（8 R）和（8 S）-羟基-6-甲基-5,6,7,8-四氢二苯并[ c，e ]偶氮素（R-和S - 1）。-碘苄基）-β-（2-碘苯基）乙醇胺（8），然后将具有零价镍的R-和S - 8的旋光乙酸酯（R-和S - 6）环化为（8 R）-和（8 S）-乙酰氧基偶氮素（R-和S - 7），以及通过乙酸盐的水解（R-和S - 7）。