3-acetyl-3-methyl-oct-4t-ene-2,6-dione | 99861-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-acetyl-3-methyl-oct-4t-ene-2,6-dione
• 英文别名: 3-Acetyl-3-methyl-oct-4t-en-2,6-dion；(E)-3-acetyl-3-methyloct-4-ene-2,6-dione
• CAS: 99861-47-9
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: UJBIYTUNSUCTMP-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-3-methyl-oct-4t-ene-2,6-dione 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-methyl-oct-4t-ene-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  β-二羰基化合物的酮乙烯基化

  摘要：

  通常仅用一个不稳定的氢将酮乙烯基引入β-二羰基化合物中，但是存在两个不稳定的氢会导致形成复杂的混合物。然而，丙二酸乙酯和乙酰乙酸乙酯已被成功酮化。在前一种情况下，高产率地生产α-乙氧基-δ-酮基-β，γ-不饱和酸，并且根据乙酰乙酸乙酯的酮乙烯基化的条件，可以制备4-烷基水杨酸或多取代的苯衍生物。此外，丙二酸乙酯和乙酰乙酸烷基酯的酮乙烯基化产物可用于合成（1）不饱和脂族酮酸或二酮或（2）多种α-吡喃酮衍生物。提出了乙酰乙酸乙酯的酮乙烯基化机理，并提出了反式 建立了酮乙烯基化产品的构型。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(61)80100-2
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙烯基乙基甲酮 、 3-甲基-2,4-戊烷二酮 生成 3-acetyl-3-methyl-oct-4t-ene-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Kochetkov,N.K.; Gottikh,B.P., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 963 - 968

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kotschetkow; Gottich, Zhurnal Obshchei Khimii, 1960, vol. 30, p. 948,950;engl.Ausg.S.963,965
  作者：Kotschetkow、Gottich

  DOI：——

  日期：——