(2S,3R)-2-((2S,3R)-4-Benzyloxy-2-tert-butoxycarbonylamino-3-hydroxy-butyrylamino)-3-((2R,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-butyric acid ethyl ester | 174713-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-2-((2S,3R)-4-Benzyloxy-2-tert-butoxycarbonylamino-3-hydroxy-butyrylamino)-3-((2R,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-butyric acid ethyl ester
• CAS: 174713-21-4
• 化学式: C₄₉H₆₂N₂O₁₂
• 分子量: 871.037
• InChiKey: MDSADLYWEYBVGE-OEURUXTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  169.34
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-2-((2S,3R)-4-Benzyloxy-2-tert-butoxycarbonylamino-3-hydroxy-butyrylamino)-3-((2R,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-butyric acid ethyl ester 在 palladium dihydroxide 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 44.5h， 生成 5-[[(2S,3R)-1-[[(2S,3R)-1-ethoxy-1-oxo-3-[(2R,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxybutan-2-yl]amino]-3,4-dihydroxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Wu, Shih-Hsiung; Shimazaki, Makoto; Lin, Chun-Cheng, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 1, p. 106 - 108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-重氮基氨基甲酸叔-丁基酯 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (2S,3R)-2-((2S,3R)-4-Benzyloxy-2-tert-butoxycarbonylamino-3-hydroxy-butyrylamino)-3-((2R,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Wu, Shih-Hsiung; Shimazaki, Makoto; Lin, Chun-Cheng, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 1, p. 106 - 108

  摘要：

  DOI：