2-oxo-8,8-diphenyl-2H,8H-pyrano[3,2-g][1]benzopyran-3-carboxylic acid | 635704-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-oxo-8,8-diphenyl-2H,8H-pyrano[3,2-g][1]benzopyran-3-carboxylic acid
• 英文别名: 8-Oxo-2,2-diphenylpyrano[3,2-g]chromene-7-carboxylic acid；8-oxo-2,2-diphenylpyrano[3,2-g]chromene-7-carboxylic acid
• CAS: 635704-54-0
• 化学式: C₂₅H₁₆O₅
• 分子量: 396.399
• InChiKey: LVHHTFTWPDCVQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-8,8-diphenyl-2H,8H-pyrano[3,2-g][1]benzopyran-3-carboxylic acid 以 甲苯 为溶剂， 生成 6-[3,3-Diphenyl-prop-2-en-(Z)-ylidene]-2,7-dioxo-6,7-dihydro-2H-chromene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  基于3-羧化香豆素的光致变色2 H -Chromenes的合成与反应性

  摘要：

  由羟基香豆素合成了包括3-羧基化香豆素核的新的光致变色的2 H-苯甲基（= 2 H -1-苯并吡喃），在一种情况下，制备了相应的三甲氧基甲硅烷基羧酰胺。在快速光解条件下研究了光致变色行为。在香豆素核的这个位置引入吸电子取代基，导致开放形式的光谱发生全局性显着的红移，并引起了显着的着色性增强。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390264
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基香豆素-3-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 2-oxo-8,8-diphenyl-2H,8H-pyrano[3,2-g][1]benzopyran-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  基于3-羧化香豆素的光致变色2 H -Chromenes的合成与反应性

  摘要：

  由羟基香豆素合成了包括3-羧基化香豆素核的新的光致变色的2 H-苯甲基（= 2 H -1-苯并吡喃），在一种情况下，制备了相应的三甲氧基甲硅烷基羧酰胺。在快速光解条件下研究了光致变色行为。在香豆素核的这个位置引入吸电子取代基，导致开放形式的光谱发生全局性显着的红移，并引起了显着的着色性增强。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390264